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Ergänzendes Produktmaterial zu Ihrer Information

Schauen Sie sich gerne die Flyer zu unseren verschiedenen Produkten an und erfahren Sie in unseren Tech Notes mehr über die technischen Hintergründe unserer Analysen.

Wenn Sie weitere Fragen zu unseren Sequenzierdienstleistungen oder zu einem unserer Produkte haben, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung und beantwortet Ihre Fragen.

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Flyer

Genome Sequencing Flyer (DE)

Genome Sequencing

Exome Sequencing Flyer (DE)

Exome Sequencing

Transcriptome Sequencing Flyer (DE)

Transcriptome Sequencing

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Panel Sequencing

Ready To Load Sequencing Flyer (DE)

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Single-Cell RNA Sequencing (DE)

Single-Cell RNA Sequencing

Small RNA Sequencing Flyer (DE)

Small RNA Sequencing

Methylation Sequencing Flyer (DE)

Methylation Sequencing

Shotgun Metagenomic Sequencing Flyer (DE)

Shotgun Metagenomic Sequencing

Full-Length 16S Sequencing Flyer (DE)

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Tumor Mutational Burden Flyer (DE)

Tumor Mutational Burden

Liquid Biopsy Flyer (DE)

Liquid Biopsy

HLA Typing Flyer (DE)

HLA Typing

T-Cell Receptor Sequencing (DE)

T-Cell Receptor Sequencing

Single-Cell Immune Profiling Flyer (DE)

Single Cell Immune Profiling

Tech Notes

Exome Tech Note (EN)

Exome: Choosing the Right Read Length for Diagnostic Sequencing (EN)

Twist Exome Tech Note (EN)

Twist Exome: On the Quest for a More Precise Exome (EN)

Transcriptome Sequencing Tech Note (EN)

Guideline for Transcriptome Sequencing (EN)

Single-cell RNA Sequencing Tech Note (EN)

Single-Cell RNA Sequencing (EN)

Small RNA Tech Note (EN)

Small RNA Sequencing (EN)

Whole Genome Methylation Sequencing Tech Note (EN)

Whole Genome Methylation Sequencing (EN)

Microbiome Analysis Tech Note (EN)

Microbiome Analysis: Towards a Highly Accurate Microbiome Analysis (EN)

Tumor Mutational Burden Tech Note (EN)

Tumor Mutational Burden (TMB) –
An Emerging Pan-Tumor Biomarker (EN)

T-Cell Receptor Sequencing Tech Note (EN)

T-Cell Receptor Sequencing (EN)

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Sie haben noch Fragen oder Interesse an unserem Service? Treten Sie gern mit uns in Kontakt. Wir werden uns schnellstmöglich um Ihr Anliegen kümmern.

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Gerne beraten wir Sie zu unseren Sequenzierdienstleitungen und erarbeiten mit Ihnen gemeinsam die beste Lösung, die auf Ihre klinische Studie oder Forschungsprojekt abgestimmt ist.

Bitte geben Sie, falls möglich, folgende Probeninformationen an: Ausgangsmaterial, Anzahl der Proben, bevorzugte Option für die Vorbereitung der Library, bevorzugte Sequenziertiefe und gewünschte bioinformatische Analysestufe.