Epigenomics

Analyse epigenetischer Veränderungen und deren Auswirkungen

Unser Epigenomics Service

Servicebild Methylation Sequencing

Methylation Sequencing

Methylierung zählt: Erforschen Sie das Epigenom

Allgemeine Informationen zu unserem Epigenomics Service

Das Epigenom umfasst die chemischen Veränderungen der DNA und der Histon-Proteine, die die Expression von Genen reguliert. Epigenetische Veränderungen sind reversibel und haben keinen Einfluss auf die eigentliche DNA-Sequenz. Die Veränderungen beeinflussen, wie gut die DNA abgelesen werden kann und somit auch das Expressionsniveau der Gene. Zu den epigenetischen Mechanismen der Genregulierung gehören Veränderungen der DNA-Methylierung, Histon-Modifikationen und die Expression nicht-kodierender RNAs. All diese Veränderungen können den Zugang zu Genen für DNA-bindende, regulatorische Proteine und andere Komponenten der Transkriptionsmaschinerie beeinträchtigen und somit die Transkriptionsmuster verändern.

Da epigenetischen Veränderungen also eine wichtige Rolle bei der Expression von Genen spielen, sind sie essenziell für die normale Zellfunktion. Veränderungen im Epigenom können daher auch mit Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen oder neurologischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.
Mithilfe modernster Sequenziertechnologien ermöglichen wir Ihnen Einblicke und neue Erkenntnisse in und über die Folgen epigenetischer Variationen. Durch unsere langjährige Erfahrung bei der Analyse epigenetischer Veränderungen bieten wir Ihnen effektive Lösungen für den Nachweis und die Analyse von zum Beispiel DNA-Methylierungen.

Unsere Akkreditierungen

Verbindliche Standards gewährleisten die Qualität unserer Arbeit: Unsere Laborleistung ist nach CAP/CLIA und DIN EN ISO 17025 akkreditiert.
Weitere Akkreditierung und Zertifizierungen finden Sie hier.

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Gerne beraten wir Sie zu unseren Sequenzierdienstleitungen und erarbeiten mit Ihnen gemeinsam die beste Lösung, die auf Ihre klinische Studie oder Forschungsprojekt abgestimmt ist.

Bitte geben Sie, falls möglich, folgende Probeninformationen an: Ausgangsmaterial, Anzahl der Proben, bevorzugte Option für die Vorbereitung der Library, bevorzugte Sequenziertiefe und gewünschte bioinformatische Analysestufe.