Tumordiagnostik für jede Behandlungsphase

Vom initialen Tumorprofiling bis zur Verlaufskontrolle: Finden Sie die passende molekulargenetische Untersuchung für Ihre Fragestellung

Molekulargenetische Analysen sind ein zentraler Bestandteil der modernen Tumordiagnostik und unterstützen Sie in jeder Phase der Patientenversorgung. Wir begleiten Sie von der genetischen Abklärung bei Erstdiagnose über konkrete Therapieempfehlungen bis hin zum Monitoring und Follow-up. Wir bieten Ihnen die Präzisionsonkologie von morgen schon heute.

Befunde erhalten Sie in der Regel innerhalb von zwei bis drei Wochen. Die Ergebnisse sind präzise, verständlich aufbereitet und direkt in die Therapieplanung integrierbar. Unsere Analysen basieren auf dem aktuellen Stand der medizinischen Genetik und werden laufend an neue wissenschaftliche Erkenntnisse angepasst. Bei Fragen zu Indikation, Probenmaterial oder Interpretation stehen wir Ihnen jederzeit beratend zur Seite – persönlich, kompetent und zuverlässig.

Ihre Patientin, bzw. Ihr Patient ist in Deutschland versichert? Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum für Humangenetik Tübingen beraten Sie gerne!

Unsere somatischen Tumor-Analysen begleiten optimal – von der Diagnose bis zum Monitoring

Genetische Tumordiagnostik

Keyvisual von CancerEssential

CancerEssential® erkennt wichtige genetische Veränderungen in häufigen soliden Tumoren wie Lungen-, Brust- oder Darmkrebs schnell und zuverlässig.

Mithilfe indikationsspezifischer Gen-Sets analysieren wir alle entscheidenden Gene einer Tumorart in einem Schritt. Dadurch ermöglicht CancerEssential® eine effiziente Diagnostik. Der Nachweis spezifischer Mutationen im Tumorgewebe bildet die Grundlage für die Wahl einer zugelassenen, zielgerichteten Therapie.

Keyvisual CancerPrecision

CancerPrecision® liefert ein vollständiges molekulargenetisches Profil der individuellen Tumorerkrankung und schafft damit die Grundlage für personalisierte Therapieentscheidungen.

Die Analyse basiert auf einem Tumor-Normalgewebe-Vergleich und erfasst akkurat alle genetischen Veränderungen, die das Tumorverhalten, das Therapieansprechen oder Resistenzmechanismen beeinflussen – einschließlich zentraler Biomarker wie MSI, TMB und HRD. Der medizinische Befund enthält neben dem vollständigen molekulargenetischen Tumorprofil auch mögliche Therapieoptionen und unterstützt Sie dabei, maßgeschneiderte Therapieentscheidungen sicher zu treffen.

Genetische Tumordiagnostik

Add-Ons

In Ergänzung zu CancerPrecision®

Keyvisual CancerFusionRx

CancerFusionRx® ist die optimale Ergänzung zu CancerPrecision®, wenn der Verdacht besteht, dass eine Genfusion die Tumorerkrankung antreibt. Genfusionen sind therapeutisch relevant: Immer häufiger werden Therapien eingesetzt, die direkt an solchen genetischen Veränderungen ansetzen.

Mit unserer einzigartigen Methode weisen wir therapieentscheidende Genfusionen präzise auf RNA-Ebene nach. Im medizinische Befund übermitteln wir Ihnen alle nachgewiesenen Genfusionen sowie eine Liste möglicher Therapieoptionen mit EMA- oder FDA-zugelassenen Medikamenten.

Konkrete Therapieempfehlungen

Keyvisual CancerAdvice

CancerAdvice® liefert fundierte Therapieempfehlungen auf Basis der molekulargenetischen Befunde. Unser interdisziplinäres Expertenteam übernimmt die aufwendige Recherche und Bewertung aller relevanten Behandlungsoptionen.

Sie erhalten klare Empfehlungen zu zugelassenen Therapien (In-Label), Off-Label-Optionen und aktuellen klinischen Studien. Alle Optionen werden nachvollziehbar nach Evidenzgrad, Zulassungsstatus (EMA/FDA) und Studienverfügbarkeit eingeordnet. Damit möchten wir Sie bestmöglich unterstützen, zielgerichtete Möglichkeiten zur weiteren Behandlung Ihrer Patientinnen und Patienten vorzuschlagen.

Diagnostik für personalisierte Immuntherapien

Keyvisual von CancerNeo

CancerNeo® unterstützt Sie bei der Entwicklung personalisierter Krebsimpfstoffe – etwa im Rahmen klinischer Studien oder individueller Therapiekonzepte.

Mithilfe umfassender genetischer Analysen identifizieren wir die relevantesten somatischen Mutationen und hoch exprimierten Zielstrukturen für ein wirksames Impfstoffdesign.

Monitoring und Follow-Up

Keyvisual CancerMRD

CancerMRD ist ein personalisiertes und nicht-invasives Monitoring nach abgeschlossener Tumortherapie. Unser Service erkennt minimale Resterkrankungen frühzeitig und unterstützt dabei, Rückfälle noch vor bildgebenden Verfahren zu detektieren und das Therapieansprechen zuverlässig zu bewerten.

Die Analyse basiert auf einem individuellen Tumorprofil, das wir einmalig aus Tumor- und Normalgewebe erstellen. In der Nachsorge untersuchen wir Blutproben auf zellfreie Tumor-DNA und vergleichen die Ergebnisse mit diesem Profil. Die Blutentnahme ist unkompliziert, einfach wiederholbar und eignet sich besonders für die langfristige Verlaufskontrolle.

Keyvisual of CancerDetect® panel

Mithilfe der Analyse zellfreier Tumor-DNA aus Liquid Biopsy detektiert CancerDetect® die am häufigsten vorkommenden relevanten Hotspot-Mutationen: zum Beispiel zur Verlaufskontrolle während der Therapie, zum frühzeitigen Nachweis von Resistenzentwicklungen oder zur Diagnostik, wenn kein Tumorgewebe verfügbar ist.

Die einfache, nicht-invasive Probenahme ermöglicht ein zuverlässiges Monitoring im gesamten Therapieverlauf.

Häufig gestellte Fragen

Themenspezifisch

Je früher, desto besser! Je länger ein Tumor besteht und je mehr Therapien er übersteht, desto mehr Resistenzmechanismen und Überlebensstrategien entwickelt er – und desto schwieriger wird die Behandlung. Im Idealfall erfolgt eine umfassende genetische Tumoranalyse direkt nach der Erstdiagnose. Das Wissen über tumorspezifische genetische Veränderungen ist entscheidend für die Auswahl der bestmöglichen Therapie.

Tumoren verändern sich im Verlauf der Zeit und unter dem Einfluss von Therapien. Um ein möglichst aktuelles molekulares Profil zu erhalten, empfehlen wir dringend, das zum Zeitpunkt der Analyse neueste verfügbare Tumorgewebe zu untersuchen – z. B. nach einem Rezidiv, bei Progress während oder nach einer Behandlung oder aus neu aufgetretenen Metastasen.
So kann die Analyse mögliche Resistenz- oder Escape-Mechanismen erfassen, die sich infolge der Therapie entwickelt haben, und die Behandlung kann entsprechend angepasst werden.
Es besteht auch die Möglichkeit, mehrere Tumorproben parallel analysieren zu lassen (z. B. im Rahmen einer Double Best Analysis).
Bei Fragen wenden Sie sich gerne an tumor@cegat.com.

Wenn eine Resektion neu gewachsener Tumormasse nicht möglich ist – etwa aufgrund einer schwer zugänglichen Lage im Körper oder weil ein erneuter Eingriff zu risikoreich wäre –, bieten wir die Analyse einer Liquid Biopsy (z. B. aus Blut) an. Idealerweise empfehlen wir in solchen Fällen die kombinierte Analyse des verfügbaren Tumorgewebes aus der ursprünglichen Resektion und einer frisch entnommenen Liquid-Biopsy-Probe.

Dieser Ansatz ermöglicht ein zuverlässiges Tumorprofiling auf Basis des Gewebes und gleichzeitig ein aktuelles molekulares Bild durch die Analyse der zirkulierenden Tumor-DNA (cfDNA).

Für die Liquid Biopsy sind spezielle Blutentnahmeröhrchen erforderlich. Kontaktieren Sie uns hierfür gerne!

Grundsätzlich sollte die Probenentnahme den Therapieverlauf nicht beeinträchtigen. Da die optimale Probenentnahmezeitpunkt eine komplexe Fragestellung ist und nicht pauschal beantwortet werden kann, empfehlen wir Ihnen als behandelnde Ärztin oder behandelndem Arzt, direkt mit uns Kontakt aufzunehmen. Bitte wenden Sie sich an tumor@cegat.com.

Für eine optimale Tumorbehandlung kann es im Krankheitsverlauf notwendig sein, die Therapie anzupassen. Tumoren können auf die Behandlung reagieren, indem sie sogenannte Escape-Mechanismen entwickeln. Dadurch kann es zum Rezidiv kommen. In diesem Fall sollte erneut eine Tumorprobe analysiert werden, um die genetischen Veränderungen zu identifizieren, die während der Behandlung zum erneuten Tumorwachstum geführt haben. Auf Basis dieser aktuellen Erkenntnisse kann die Therapie gezielt angepasst werden.

Um somatische Mutationen von Keimbahnvarianten abzugrenzen, müssen die individuellen Keimbahnvarianten identifiziert werden. Wird ausschließlich Tumorgewebe sequenziert, erfolgt diese Abgrenzung bioinformatisch – das führt jedoch nachweislich zu einer erheblichen Fehlerquote. Deshalb bieten wir diese Methode nicht an.

Wird hingegen das passende Normalgewebe derselben Patientin oder desselben Patienten mituntersucht, lassen sich Keimbahnvarianten direkt bestimmen – zuverlässig und ohne Interpretationsspielraum.

Probenversand & Kosten

Wir stellen Ihnen kostenlose Probenentnahmesets zur Verfügung. Diese enthalten sowohl eine Anleitung als auch das passende Equipment. Die Boxen können für den Rückversand verwendet werden und lassen sich per E-Mail, Post oder Telefon bestellen. Je nach Bedarf können folgende Sets angefordert werden:

  • EDTA-Kit (enthält ein EDTA-Röhrchen)
  • FFPE-Kit (enthält Objektträgerbehälter für FFPE-Schnitte und Luftpolsterfolie für FFPE-Blöcke)
  • LB-Kit (enthält Streck®-Röhrchen)
  • EDTA + FFPE-Kit (enthält ein EDTA-Röhrchen, Objektträgerbehälter und Luftpolsterfolie für FFPE-Blöcke)
  • LB + EDTA-Kit (enthält Streck®-Röhrchen und ein EDTA-Röhrchen)

-> Hier können Sie die Probeentnahmeboxen bestellen.

Die Probe wird zu uns geschickt:

CeGaT GmbH
Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen
Deutschland

Sie wird in unserem eigenen Labor bearbeitet. Im Anschluss an den Laborprozess erstellen wir einen medizinischen Bericht.
Ihre Patientin, bzw. Ihr Patient ist in Deutschland versichert? Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum für Humangenetik Tübingen beraten Sie gerne!

-> Weitere Hinweise zu Probenmaterial und Versand erhalten Sie hier.

Preise teilen wir Ihnen gerne auf Anfrage mit. Für Patientinnen und Patienten aus Deutschland informieren wir zusätzlich über mögliche Erstattungsoptionen. Kontaktieren Sie uns jederzeit unter tumor@cegat.com.

Unsere Tumordiagnostik erfordert hochwertige Ausgangsdaten. In manchen Fällen ist jedoch die Menge oder Qualität der tumoralen DNA unzureichend. In solchen Fällen fordern wir alternative Proben an. Steht kein alternatives Probenmaterial zur Verfügung, muss die Analyse abgebrochen werden.

Bitte beachten Sie: Für unsere Tumordiagnostik ist ein Tumorgehalt von mindestens 20 % (bzw. 0,5 % bei CancerDetect®) erforderlich. Bei bestimmten Probenarten – wie z. B. Liquid Biopsy oder frisch gefrorenem Tumorgewebe – kann der Tumorgehalt erst nach der Sequenzierung bestimmt werden. Liegt der Tumorgehalt unterhalb von 20 % (bzw. 0,5 % bei CancerDetect®), kann keine Auswertung erfolgen.

Ergebnis

Nach Probeneingang und Zahlungseingang beträgt unsere aktuelle Bearbeitungszeit (Turnaround Time, TAT) 2–3 Wochen. In diesem Zeitraum erfolgen die pathologische Begutachtung, die Aufarbeitung der Probe im Labor (DNA-Isolation, Bibliotheksvorbereitung, NGS), die Analyse der NGS-Daten sowie die medizinische Befundung durch unser Diagnostik-Team.

Diagnostikablauf

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Beratung & Auswahl des Tests

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Probenentnahme & Probenversand

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Analyse der Probe

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Befundübermittlung & Beratung

Weitere Informationen

Webinar: Entdecken Sie die Möglichkeiten der modernen Tumordiagnostik

Genetische Tumordiagnostik kann Leben retten

Hinweis: Die Inhalte sind nur in englischer Sprache verfügbar.

Downloads

Tumor Diagnostics Brochure (EN)
Tumor Diagnostics Flyer (EN)
Specimen Guidelines for Tumor Diagnostics EN
Application Note: A Smarter Way to Fish For Fusions

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Diagnostik-Support

Wir unterstützen Sie auf Wunsch bei der Auswahl der diagnostischen Strategie – für jede einzelne Patientin und jeden einzelnen Patienten.

Das Tumor Team der CeGaT