Der Harmony® Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest, der mit sehr hoher Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen (Trisomie 13, 18, 21) des ungeborenen Kindes erkennt. Mit dem Harmony® Test können auch das kindliche Geschlecht sowie Störungen der Geschlechtschromosomen (X, Y) ermittelt werden.
Im mütterlichen Blut befindet sich bereits früh in der Schwangerschaft neben der Erbinformation der Mutter auch Erbinformation des Kindes. Diese sogenannte zellfreie fetale DNA (cffDNA) kann mithilfe des Harmony® Tests auf das Vorliegen von Chromosomenstörungen, wie z. B. Trisomie 21 (Down-Syndrom) untersucht werden. Im Vergleich zu anderen pränatalen Tests hat der Harmony Test den Vorteil, dass er eine höhere Genauigkeit und eine geringere Rate falsch-positiver Ergebnisse aufweist. Zur Durchführung des Harmony® Tests reicht eine einfache Blutprobe der Mutter aus, das bedeutet, dass der Test kein Risiko für den Fetus darstellt.
Unser Partner Cenata bietet den Harmony® Test zur Ermittlung der häufigsten fetalen Chromosomenstörungen an. Die Cenata GmbH wurde gemeinsam von CeGaT, dem Labor Enders und Prof. Dr. Hinrichsen gegründet.
Für in Deutschland versicherte Patientinnen wird der Harmony® Test von der Krankenkasse übernommen. Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum für Humangenetik Tübingen beraten Sie gerne!
