Pränatale Diagnostik

Genetische Erkrankungen erkennen — noch vor der Geburt

Unser Serviceportfolio

Keyvisual PrenatalExomeXtra

Prenatal ExomeXtra®

Trio-Exom-Analyse sämtlicher kodierender Bereiche des Genoms

Pränatale Array-CGH

Untersuchung großer Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom

Keyvisual der Einzelgen Panel

Pränatale Einzelgen- und Segregationsanalyse

Zur Abklärung familiärer Erbkrankheiten oder bei auffälliger Ultraschalluntersuchung

Harmony® Test

Nicht invasiver pränataler Screeningtest (NIPT) zur Ermittlung von Chromosomenstörungen

Keyvisual von Rhesus-NIPT

Rhesus-NIPT

Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des kindlichen Rh-Faktors

Was ist eine pränatale genetische Diagnostik?

Unter Pränataldiagnostik werden Untersuchungen zusammengefasst, die im Rahmen der Schwangerschaftsbegleitung beim ungeborenen Kind oder der werdenden Mutter durchgeführt werden. Pränatale Untersuchungen können entweder invasiv oder nicht-invasiv durchgeführt werden. Die nicht-invasiven vorgeburtlichen Untersuchungen greifen nicht in den Körper der Schwangeren oder des ungeborenen Kindes ein. Ein eingriffsbedingtes Fehlgeburtenrisiko kann bei diesen Untersuchungen ausgeschlossen werden. Zu den nicht invasiven Verfahren zählen Routine-Ultraschalluntersuchungen, sowie die pränatale Diagnostik aus mütterlichem Blut (NIPT). Sollten im Ultraschall oder durch NIPT Auffälligkeiten entdeckt werden, kann eine invasive Pränataldiagnostik durchgeführt werden.

Für die invasive Pränataldiagnostik wird mittels Punktion eine kleine Probe des Fruchtwassers oder der Plazenta entnommen und molekulargenetisch untersucht.

Wir bieten alle relevanten pränatalen genetischen Untersuchungen an. Je nach Fragestellung verwenden wir hierfür die modernsten Sequenziertechnologien, sowie Microarrays oder MLPA-Untersuchungen.

Unsere Akkreditierungen

Verbindliche Standards gewährleisten die Qualität unserer Arbeit: Unsere Laborleistung ist nach CAP/CLIA und DIN EN ISO 15189 akkreditiert. Weitere Akkreditierung  und Zertifizierungen finden Sie hier.

Logo CAP

Schauen Sie sich auch gerne folgende Bereiche an

Genetische Sprechstunde

Hier erhalten Sie alle wichtigen Informationen, die im Bereich genetische Diagnostik für Sie relevant sind

Familienplanung

Mithilfe modernster molekulargenetischer Verfahren unterstützen wir Sie bei Ihrer individuellen Familienplanung

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Diagnostik-Support

Wir unterstützen Sie auf Wunsch bei der Auswahl der diagnostischen Strategie – für jede einzelne Patientin und jeden einzelnen Patienten.

Das Diagnostik-Support Team der CeGaT