Wir freuen uns, Ihnen hier unsere verschiedenen Partner im Bereich der genetischen Diagnostik vorzustellen. Unser Ziel ist es, durch die enge Zusammenarbeit den Nutzen für unsere Kundinnen und Kunden zu maximieren. Durch unsere Kooperationen bilden wir ein breites Netzwerk von Expertinnen und Experten auf dem Gebiet der Genetik und Sequenzierung und sind stolz darauf, gemeinsam die Zukunft der genetischen Diagnostik zu gestalten. Erfahren Sie auf unserer Webseite mehr über unsere Partner und wie wir unseren Kundinnen und Kunden eine bestmögliche Versorgung bieten.
Zentrum für Humangenetik
Das Zentrum für Humangenetik Tübingen ist eine renommierte Einrichtung, die sich auf die genetische Diagnostik von seltenen Erkrankungen und Tumorerkrankungen spezialisiert hat. Das Zentrum verfügt über modernste Technologien, um das genetische Profil der Patientinnen und Patienten zu entschlüsseln und so Diagnosestellung und Behandlung zu ermöglichen. Neben der genetischen Beratung und Diagnostik ist das Zentrum für Humangenetik Tübingen auch in der Grundlagenforschung aktiv. Das interdisziplinäre Team arbeitet kontinuierlich daran, die genetischen Ursachen und Mechanismen von Erkrankungen besser zu verstehen und so die medizinische Versorgung zu verbessern. Auf eine individuelle und patientenorientierte Beratung und Betreuung wird großer Wert gelegt. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Zentrums stehen den Betroffenen und ihren Familien zur Seite und unterstützen sie dabei, die komplexen genetischen Informationen zu verstehen.
Zentrum für ambulante Onkologie
Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für ambulante Onkologie hat sich der Diagnose, Behandlung und Nachsorge von Krebserkrankungen verschrieben. Das Ziel des Zentrums ist es, Patientinnen und Patienten mit Krebs in jeder Phase ihrer Erkrankung eine umfassende und ganzheitliche Versorgung zu bieten, die auf ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten ist. Dafür bietet das MVZ alle relevanten Untersuchungen von der Vorsorge über das Monitoring bis zu Langzeitbetreuung an. Bei der Behandlung liegt ein Schwerpunkt auf der personalisierten Medizin und Präzisionsmedizin. Das bedeutet, dass die Therapiepläne individuell auf die genetischen Merkmale des Tumors und die Bedürfnisse der Patientin oder des Patienten abgestimmt werden. Durch diesen Ansatz können Nebenwirkungen minimiert und die Erfolgschancen der Behandlung erhöht werden. Dafür werden stets die aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnisse berücksichtigt.
Cenata GmbH
Die Cenata GmbH wurde gemeinsam von der CeGaT, dem Labor Enders und Prof. Dr. Hinrichsen gegründet und führt seit Anfang Mai 2015 den nicht-invasiven HarmonyTM-Pränatal-Test in Deutschland durch. Der HarmonyTM-Test erkennt mit sehr hoher Zuverlässigkeit die häufigsten Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes.
Im mütterlichen Blut befindet sich bereits früh in der Schwangerschaft neben der Erbinformation der Mutter auch Erbinformation des Kindes. Diese sogenannte “zellfreie fetale DNA” (cffDNA) kann mit Hilfe des HarmonyTM-Tests auf das Vorliegen von Chromosomenstörungen des ungeborenen Kindes (z. B. Trisomie 21 – „Down-Syndrom“) untersucht werden. Dazu reicht eine einfache Blutabnahme der Mutter.
Generatio GmbH
Die generatio GmbH – Center for Animal Genetics bietet modernste tiergenetische Analysen. generatio ist als Partner von großen Zuchtvereinen verantwortlich für die Identitäts- und Abstammungsbeurteilungen zur Ausstellung von Ahnentafeln. Das Portfolio umfasst DNA-Untersuchungen für die Tierzucht und Gesundheit der Tiere, darunter Abstammungs-, Merkmals- und Krankheitsanalysen. generatio ist Inhaber der europaweiten Lizenz für den 6-Varianten-Test von EquiSeq für MIM (Muskel-Integritäts-Myopathie) („PSSM2“).
