Genetisches Vorsorgepanel Prädiktive Demenz-Analyse Prädiktive Parkinson-Analyse
Family Planning Panel Fertilität
Prenatal ExomeXtra® Pränatale Array-CGH Pränatale Einzelgen- und Segregationsanalyse Harmony® Test Rhesus-NIPT
Exom-Diagnostik Augenerkrankungen Bindegewebserkrankungen Blutbildungsdefekte Epilepsie und Hirnentwicklungsstörungen Fertilität Hauterkrankungen Herzerkrankungen Immundefekte Lebererkrankungen Stoffwechselerkrankungen inkl. Mitochondriopathien Neurodegenerative Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen Nierenerkrankungen Schwerhörigkeit Skeletterkrankungen Ziliopathien
Erbliche Tumorerkrankungen Molekulare Pathologie Umfassende Tumordiagnostik RNA-basierter Fusions-Nachweis Tumor-Exom & -Transkriptom Identifikation von Neoantigenen Monitoring Tumortherapie-Empfehlung
Exom-Diagnostik Panel-Diagnostik Array-CGH Einzelgen- und Segregationsanalyse
CeGaTs Diagnostik-Vorteile Stammbaumerstellung Einsendeformulare & Downloads Hinweise zum Probenversand Diagnostik-Support myCeGaT-Portal – Infos & FAQ
Genome Sequencing ExomeXtra® Sequencing Exome Sequencing Transcriptome Sequencing Panel Sequencing Ready to Load Sequencing Single-Cell RNA Sequencing Small RNA Sequencing
Methylation Sequencing
Shotgun Metagenomic Sequencing Full-Length 16S Sequencing
Comprehensive Tumor Profiling Liquid Biopsy TSO500
HLA Typing T-Cell Receptor Sequencing Single-Cell Immune Profiling
Clinical Study Services
Probenanforderungen Sequenziertechnologien FAQs Downloads
Neuigkeiten Fachpublikationen
Pressemitteilungen
01. Januar, 2015
Stendel C, Gallenmüller C, Peters K, Bürger F, Gramer G, Biskup S, Klopstock T.
No abstract available
Zur NCBI Publikation
