Wieso macht eine genetische Vorsorge Sinn?
Jeder Mensch ist einzigartig und unterscheidet sich in genetischer Hinsicht von seinen Mitmenschen. Dies zeigt sich am Aussehen, an speziellen Begabungen und der Persönlichkeit, aber auch an der genetischen Veranlagung für verschiedene Erkrankungen, wie Tumor- oder Herz- und Gefäßerkrankungen. Wer seine genetischen Risikofaktoren kennt, ist vorbereitet und kann sein Leben entsprechend gestalten. In vielen Fällen kann man durch Präventionsmaßnahmen aktiv dazu beitragen, den Ausbruch einer Krankheit zu verzögern, ganz zu verhindern oder den Verlauf abzumildern bzw. die Erkrankung in frühen Stadien zu erkennen.
Bei vielen in unserer Gesellschaft häufig auftretenden Erkrankungen spielen genetische Risikofaktoren eine wichtige Rolle. Aber auch Umweltfaktoren wie Lebensstil, Ernährung und Bewegung können einen Einfluss darauf haben, ob eine genetisch bedingte Erkrankung ausbricht oder die betroffene Person gesund bleibt.
In der präventiven genetischen Diagnostik untersuchen wir Gene hinsichtlich genetischer Varianten (Veränderungen), die zum Auslösen einer Krankheit beitragen können. Diese Varianten beschreiben wir in einem detaillierten, wissenschaftlich fundierten Bericht, und geben Empfehlungen zum weiteren Vorgehen.
Die Ergebnisse einer präventiven genetischen Untersuchung sind daher ein Leitfaden für ein gesundheitsbewusstes Leben. Sie ermöglichen Empfehlungen wie die Teilnahme an Früherkennungsprogrammen, eine Anpassung des Lebensstils oder die Einnahme von Medikamenten zur Vorbeugung von Thrombosen bei Langstreckenflügen. Die frühzeitige Erkennung genetischer Risikofaktoren ist daher wichtig für die Gesundheitsförderung.
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