Unser Serviceportfolio
Was ist eine pränatale genetische Diagnostik?
Unter Pränataldiagnostik werden Untersuchungen zusammengefasst, die im Rahmen der Schwangerschaftsbegleitung beim ungeborenen Kind oder der werdenden Mutter durchgeführt werden. Pränatale Untersuchungen können entweder invasiv oder nicht-invasiv durchgeführt werden. Die nicht-invasiven vorgeburtlichen Untersuchungen greifen nicht in den Körper der Schwangeren oder des ungeborenen Kindes ein. Ein eingriffsbedingtes Fehlgeburtenrisiko kann bei diesen Untersuchungen ausgeschlossen werden. Zu den nicht invasiven Verfahren zählen Routine-Ultraschalluntersuchungen, sowie die pränatale Diagnostik aus mütterlichem Blut (NIPT). Sollten im Ultraschall oder durch NIPT Auffälligkeiten entdeckt werden, kann eine invasive Pränataldiagnostik durchgeführt werden.
Für die invasive Pränataldiagnostik wird mittels Punktion eine kleine Probe des Fruchtwassers oder der Plazenta entnommen und molekulargenetisch untersucht.
Wir bieten alle relevanten pränatalen genetischen Untersuchungen an. Je nach Fragestellung verwenden wir hierfür die modernsten Sequenziertechnologien, sowie Microarrays oder MLPA-Untersuchungen.
Unsere Akkreditierungen
Verbindliche Standards gewährleisten die Qualität unserer Arbeit: Unsere Laborleistung ist nach CAP/CLIA und DIN EN ISO 15189 akkreditiert. Weitere Akkreditierung und Zertifizierungen finden Sie hier.
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Diagnostik-Support
Wir unterstützen Sie auf Wunsch bei der Auswahl der diagnostischen Strategie – für jede einzelne Patientin und jeden einzelnen Patienten.