Family Planning PanelFertilität
Prenatal ExomeXtra®Pränatale Array-CGHPränatale Einzelgen- und SegregationsanalyseHarmony® TestRhesus-NIPT
Exom-Diagnostik Augenerkrankungen Bindegewebserkrankungen Blutbildungsdefekte Epilepsie und Hirnentwicklungsstörungen Fertilität Hauterkrankungen Herzerkrankungen Immundefekte Lebererkrankungen Stoffwechselerkrankungen inkl. Mitochondriopathien Neurodegenerative Erkrankungen Neuromuskuläre Erkrankungen Nierenerkrankungen Schwerhörigkeit Skeletterkrankungen Ziliopathien
Erbliche TumorerkrankungenMolekulare PathologieUmfassende TumordiagnostikTumor-Exom & -TranskriptomIdentifikation von NeoantigenenMonitoring
Exom-Diagnostik Panel-Diagnostik Array-CGH Einzelgen- und Segregationsanalyse
CeGaTs Diagnostik-Vorteile Stammbaumerstellung Einsendeformulare & Downloads Hinweise zum Probenversand Diagnostik-Suppport myCeGaT-Portal – Infos & FAQ
Genome Sequencing Exome Sequencing Transcriptome Sequencing Panel Sequencing Ready to Load Sequencing Single-Cell RNA Sequencing Small RNA Sequencing
Methylation Sequencing
Shotgun Metagenomic Sequencing Full-Length 16S Sequencing
Tumor Mutational Burden Liquid Biopsy
HLA Typing T-Cell Receptor Sequencing Single-Cell Immune Profiling
Clinical Study Services
Probenanforderungen Sequenziertechnologien FAQs Downloads
NeuigkeitenFachpublikationen
Pressemitteilungen
1. Juli 2015
Lohmann E, Krüger S, Hauser AK, Hanagasi H, Guven G, Erginel-Unaltuna N, Biskup S, Gasser T.
No abstract available
Zur NCBI Publikation
