Entdecken Sie, was mit Short-Read-Sequenzierungen verborgen bleibt: große strukturelle Varianten und komplexe, repetitive Bereiche des Genoms. Hochpräzise Long Reads heben die Genom-Sequenzierung (WGS), Panel-Sequenzierung, Genom-Methylierung-Sequenzierung (WGM) und die Sequenzierung des 16S rRNA-Gens (Full-Length 16S Sequencing) auf ein neues Niveau.
Durch den Einsatz des PacBio-Revio-Systems ermöglichen wir Long-Read-Analysen auf höchstem Niveau – präzise, schnell und kosteneffizient.
Sequenzieren Sie bis zu 40 menschliche Genome pro Woche für unter 1.000 € pro Probe (Preis abhängig von der Projektgröße) – ideal für groß angelegte Studien oder Populationsgenetik.
Sie möchten noch tiefere Einblicke gewinnen? Ergänzen Sie Ihre Analyse um Methylierungs-Profiling oder nutzen Sie unsere moderne Bioinformatik-Pipeline, um das volle Potenzial Ihrer Sequenzierdaten auszuschöpfen.
Entdecken Sie unser Long-Read Sequencing Produktportfolio
Long-Read Sequencing mit dem Revio-System von PacBio
Mit dem PacBio Revio-System bieten wir erstklassige Long-Read-Sequenzierungen. Das Revio-System vereint Präzision, Geschwindigkeit und hohen Durchsatz in einer leistungsstarken Lösung.
Dank der Single Molecule Real-Time (SMRT)-Technologie erzeugt der Revio HiFi Reads, indem einzelne DNA-Moleküle mehrfach sequenziert werden. Das Ergebnis: lange Reads mit außergewöhnlicher Präzision pro Base – ideal zur Detektion von strukturellen Varianten, zur Auflösung von Repeats und für Bereiche des Genoms, die für Short-Read Ansätze unzugänglich sind.
Das Revio-System ermöglicht die effiziente Sequenzierung von bis zu 40 menschlichen Genomen pro Woche. Dank geringem Bedarf an DNA für die Probenvorbereitung und die integrierte Datenverarbeitung beschleunigt der Revio Abläufe ohne Qualitätseinbußen.
Unsere HiFi-Produkte liefern Ihnen tiefe, präzise und verlässliche Ergebnisse – genau das, was Ihre Forschung erfordert.
Treiben Sie Ihre Forschung mit Long-Read-Sequenzierungen auf höchstem Niveau voran. Unsere Revio-basierten Produkte liefern exzellente Ergebnisse in den Bereichen HiFi Whole Genome Sequencing, HiFi Whole Genome Methylation, HiFi Panels und Full-Length 16S Sequencing. Hohe Präzision, hoher Durchsatz – ideal für Ihre anspruchsvollsten Projekte.
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Gerne beraten wir Sie zu unseren Sequenzierdienstleitungen und erarbeiten mit Ihnen gemeinsam die beste Lösung, die auf Ihre klinische Studie oder Forschungsprojekt abgestimmt ist.
Bitte geben Sie, falls möglich, folgende Probeninformationen an: Ausgangsmaterial, Anzahl der Proben, bevorzugte Option für die Vorbereitung der Library, bevorzugte Sequenziertiefe und gewünschte bioinformatische Analysestufe.
