Bыбирайте лидера генетического анализа

Наша миссия – сделать секвенирование следующего поколения (NGS) доступным для всех исследователей и привнести в него наш опыт в генетичекой диагностике. Мы предлагаем только современные технологии секвенирования. Все это дополняется качественной поддержкой, что гарантирует нам превосходство над конкурентами. Каждый проект ведется отдельным сотрудником от получения образцов до предоставления результата. Мы всегда готовы выполнить любые, даже самые строгие требования клиента.

Что Вы получаете:

• Услугу в соответсвии со стандартами диагностики и лабораторной практики
• Ведение проекта опытными экспертами в NGS
• Немецкое качество

Все наши услуги могут быть оптимизированы под Ваши требования, например, выделение нуклеиновых кислот, формат данных на выходе, биоинформатический анализ данных.

Получите наиболее полную генетическую информацию. Путем сревнения с референсным геномом могут быть обнаружены изменения в геноме, например, однонуклеотидные варианты (SNVs), малые инсерции и делеции (indels), изменения числа копий (CNVs), а также структурные варианты (SVs).

Быстрое и точное решение для Вашего проекта. Полноэкзомное секвенирование используется для широкого спектра задач: популяционной генетики, диагностике генетических заболеваний, генетическому профилированию опухолей. CeGaT предлагает полный сервис: от выделения ДНК до анализа данных секвенирования.

Анализ РНК является важным этапом исследований, в том числе клинических испытаний. Мы предлагаем полнотранскриптомное секвенирование (WTS), секвенирование кодирующей РНК (CTS), а также кастомизированные работы в соотвествии с Вашими требованиями (TS).

Узнайте больше о наших услугах в области секвенирования и выберете опцию, наиболее подходящую для решения Ваших задач. Также доступны и другие услуги по секвенированию: Секвенирование панелей генов, Секвенирование готовых библиотек, Секвенирование РНК отдельных клеток, Секвенирование малых РНК.

16S профилирование позволяет с высокой точностью выявлять бактерии и археи в различных образцах и источниках: кал, кожа, слюна, почва, растительный материал и пр. Метод основан на амплификации и секвенировании гена 16S рРНК и удобен для анализа микробиомов с относительно не большим числом бактерии и архей.

Метагеномное профилирование позволяет точно выявлять все микроорганизмы (бактерии, археи, грибы, простейшие, вирусы) и определять функциональный репертуар анализируемого сообщества.. Метагеномное профилирование, также известное как «shotgun»-анализ, включает секвенирование всех фрагментов ДНК из образца и позволяет классифицировать их до вида и исследовать функции – оптимальный выбор, если необходимо провести точное исследование микроорганизмов.

Анализ микробиома имеет множество применений и подходит для эпиднадзора за заболеваниями, обнаружения микробных биомаркеров, разработки лекарств и исследования микробиомов окружающей среды.

используется для решения широкого спектра задач: от мониторинга онкологического заболевания и терапии до раннего исследования лекарственной чувствительности. Услуги CeGaT по секвенированию и цифровой ПЦР образцов жидкостной биопсии позволят Вам решить любые задачи. Мы предоставляем полный спектр услуг, начиная с выделения нуклеиновых кислот до обработки данных секвенирования. Вы получите преимущество в работе с нами благодаря нашему многолетнему опыту диагностики с высокими стандартами качества.

Определение TMB является крайне важным для оценки эффективности иммунотерапии для онкопациентов. TMB – это мера, определяющая число уникальных мутаций на единицу генома, измеряемую в мегабазах, содержащуюся в опухолевых клетках (мут./Mbp). Другим важным биомаркером для иммунотерапии является статус микросателлитной нестабильности (MSI). Мы предлагаем различные решения для определения TMB и MSI в зависимости от особенностей Вашего исследования.

Человеческие лейкоцитарные антигены (HLA) – группа генов, кодирующих белки, которые определяют индивидуальный иммуный ответ. Благодаря нашему сервису Вы сможете более подробно исследовать типы систем тканевой совместимости.Типирование с использованием NGS позволяет подбирать доноров и реципиентов для нужд трансплантологии, занчительно усиливать персонализированную терапию, используя фармакогентику или исследовать специфичный ответ на иммунотерапию при онкологических заболеваниях. Мы предоставляем полный спектр услуг, начиная с выделения нуклеиновых кислот до биоинформатического анализа данных.

Расположенные на поверхности Т-клеток рецепторы (TCR) являются важными для распознавания антигенов молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) у антигенпредставляющих клеток. Секвенирование TCR позволяет исследовать практически полный репертуар Т-клеток. Мы предоставляем информацию о разнообразии, клональности и изменениях в репертуаре или единичных TCR клонах (TCR clone tracking) в различных временных точках.

Исследование репертуара TCR позволяет:

• Исследовать особенности Т-клеточного иммуного ответа, н.р. иммуносупрессию
• Проводить мониторинг лекарственной терапии, например при иммунотерапии рака, а также зависимые изменения в статусе Т-клеток
• • Совершенствовать персонализированную медицину путем анализа опухолеспецифичных Т-клеток

Мы постоянно растем и расширяемся, чтобы укрепить наши позиции в качестве Вашего партнера по исследовательским проектам – сегодня и завтра. Наша команда проект-менеджмента, состоящая из ученых и биоинформатиков, тесно сотрудничает с Вами, чтобы разработать лучшую стратегию для реализации Вашего проекта. В зависимости от области применения мы выбираем наиболее подходящие условия подготовки библиотек и севенирования на наших платформах Illumina. Мы будем рады предоставить Вам наши услуги, отмеченные многими наградами и достижениями. Все этапы проекта выполняются собственными силами и под постоянным научным наблюдением и кантролем качества. CeGaT аккредитована в соответствии с CAP/CLIA и DIN EN ISO 15189, что соответствует высоким международным лабораторным стандартам. Мы являемся частной независимой компанией, которая поставляет только быстрые, надежные и проверенные услуги с качеством «Made in Germany».

Начните свой проект сейчас!

Мы будем рады обсудить варианты секвенирования и найти решения, специально разработанные для вашего клинического исследования или исследовательского проекта. При контакте, пожалуйста, укажите информацию об образцах, включая тип исходного материала, количество образцов, предпочтительный вариант подготовки библиотеки, предпочтительную глубину секвенирования и требуемую биоинформатику, если это возможно.

CeGaT ExomeXtra® – уникальный тест, который включает в себя самый полный клинический охват генома и экспертную интерпретацию результата, создавая лучший диагностический тест в мире. В основе преимущества ExomeXtra® лежит слияние двух методов: полноэкзомного и полногеномного секвенирования. Это позволяет устранять все недостатки и значительно усилить диагностический выход исследования. Анализ включает в себя все клинически-значимые участки по всему геному и учитывает все факторы, которые часто упускаются из виду при обычном, стандартном, генетическом тестировании. Таким образом CeGaT ExomeXtra® – тест, который не имеет аналогов на сегодняшний день.

CeGaT ExomeXtra® – лучше чем экзом, точнее чем геном

• >100x высокое равномерное диагностическоепокрытие
• Анализ делеций и дупликаций (слияние или потеря целого экзона или крупных участков) включен в анализ
• Митохондриальный геном вкючен в анализ
• Включены все известные межгенные и интронные, патогенные и вероятно патогенные варианты, а также варианты с неизвестной клинической значимостью
• Любые сочетания родственников возможны – даже если трио-диагностика не возможна
• Выявление неполной пенетрантности, вариабельной экспрессивности, эффектов импринтинга и мозаицизма

Наши диагностические панели помогут Вам в постановке клинического диагноза, предоставят информацию для превентивной оценки заболевания и позволят начать лечение заблаговременно и эффективно. CeGaT разработал широкий спектр диагностических панелей для различных групп заболеваний: от заболеваний глаз до цилиопатий. Также мы предлагаем провести генетический скрининг, который позволит оценить самые важные генетические факторы риска развития различных заболеваний.

Панельная Диагностка CeGaT позволяет установить точный диагноз

• Основана на CeGaT ExomeXtra®
• Анализ однонуклеотидных вариантов (SNVs), малых инсерций и делеций (INDELs), а также изменения чила копий (CNVs)
• Исследование известных патогенных интронных вариантов и фенотип-ассоциированных точек в митохондриальном геноме включено в анализ
• Полный анализ мтДНК возможен
• Возможность выявлять мозаицизм
• Высокое среднее покрытие: >100x (Illumina, NovaSeq 6000)
• Клинический отчёт составляется командой экспертов, включая врачей генетиков

Выявление наследственных вариантов и генетических изменений самой опухоли предоставляет нам очень важную информацию для выбора наиболее эффективной стратегии лечения каждого пациента. Благодаря нашему богатому опыту генетической диагностики мы создали тест, который является шагом вперед в области генетичского профилирования опухолей. Нашей задачей является выявить все возможные терапевтические опции для пациента. Благодаря нашей междисциплинарной команде мы выявляем и интерпретируем мутации, ответственные за рост опухолей, их лекарственную чувствительность, эффективность терапии и возможную фармакотоксичность. Мы оптимизировали лабораторный процесс (обогащение библиотек ДНК) и используем самую совершенную систему для секвенирования – NovaSeq 6000 (Illumina).

Панель соматической онкологии CancerPrecision – выбор №1 для генетической диагностики онкологических пациентов:

• Полное секвенирование и анализ 766 генов и транслокаций в 31 гене
• Высокое среднее покрытие позволяет выявлять субклональные варианты: 500-1,000x
• Сравнение профиля опухоли с нормальной тканью
• Выявление вариантов с терапевтической значимостью
• Определение TMB и предсказание MSI
• Определение недостаточности гомологичной рекомбинации (HRD)
• Анализ всех типов мутаций: SNVs, CNVs, InDels, транслокаций и наследственных вариантов
• Представление полного описания молекулярного пути в опухоли
• Возможен фокусный РНК-анализ гибридных транскриптов (детекция de novo и известных гибридных транкриптов в 106 генах)

CancerDetect® позволяет с высокой чувствительностью выявлять значимые варианты из образца жидкостной биопсии с низким уровнем содержания опухолевого материала и, таким образом, идеально подходит для мониторинга онкологического заболевания. Анализ жидкостной биопсии является опитмальным в случае невозможности провести анализ солидной опухолевой ткани. Так как содержание внеклеточной опухолевой ДНК крайне низко – необходимо использовать только высокочувствительные методы. Мы построили нашу панель CancerDetect с использованием UMI-технологии, которая выявляет варианты в самых значимых и распространенных точках. Благодаря крайне чувствительному методу обнаружения специфичных для опухоли биомаркеров, анализ ctDNA может быть использован в качестве дополнительного маркера для мониторинга терапии.

CancerNeo® позволяет выявлять неоантигены для создания персонифицированных противораковых препаратов (вакцин). Такие вакцины являются одними из самых мощных препаратов для активации иммунного ответа на раковые клетки. Для пациентов, которые планируют провести такое лечение, необходимо провести полный и глубокий анализ всех мутаций в опухоли и определить тип MHC. Тест CeGaT’s – CancerNeo идеально подходит для таких задач: Анализ экзома опухоли позволяет выявить опухоле-специфичные мутации и предсказать неоэпитопы, которые являются главными мишенями для воздействия на опухоль. Экспрессия неоантигенов подтверждается секвенированием РНК (транскриптомный анализ) той же опухолевой ткани.

Откройте для себя лучшую диагностику и выберите оптимальный анализ для Вашего пациента. Наша диагностика также включает: Диагностическая панель наследственных опухолевых синдромов, Панель превентивной диагностики.

Тест Harmony® является неинвазивным пренатальным тестом. Тест Harmony® позволяет выявлять самые частые хромосомные патологии плода..

Материнская кровь содержит в себе не только генетическую информацию матери, но также и плода, даже на ранних сроках беременности – так называемую свободную эмбиональную ДНК. Она позволяет провести анализ и выявить возможное наличие хромосомных патологий плода (трисомии по хромосомам 21,18, 13 и аномальное количество половых хромосом X и Y), используя тест Harmony®. Тест Harmony® является более точным для выявления трисомии 21 хромосомы, по сравнению со стандартным скринингом I-триместра беременности. Для теста необходим только образец от матери – венозная кровь.

Наша команда экспертов может помочь Вам в выборе теста или диагностической стратегии, а также обсудит с Вами результаты анализа. Мы просим Вас предоставлять значимую информацию для клинического случая (анамнез, диагноз, фенотип, результаты ключевых исследований).

Чтобы добиться первоклассных результатов все процессы в компании проходят внутренний контроль качества, а сама лаборатория CeGaT аккредитована в соотвествии с лучшими мировыми стандартами: CAP/CLIA и DIN EN ISO 15189.

Обратите внимание: Только лечащий врач может направить пациента на исследование и получить медицинский отчёт. Наблюдающий Вас специалист или врач общей практики должен заполнить и подписать направление на анализ в CeGaT. В случае необходимости консультации по результатам генетической диагностики мы можем предоставить наши услуги в ввиде онлайн консультации с врачом-генетиком CeGaT. Подробное описание услуги по проведению онлайн консультации Вы можете найти здесь.