{"id":89945,"date":"2026-04-07T13:36:58","date_gmt":"2026-04-07T11:36:58","guid":{"rendered":"https:\/\/cegat.com\/?p=89945"},"modified":"2026-04-07T13:37:15","modified_gmt":"2026-04-07T11:37:15","slug":"panel-channel-panel-sequencing-und-seine-vorteile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cegat.com\/de\/panel-channel-panel-sequencing-und-seine-vorteile\/","title":{"rendered":"Panel Channel \u2013 Panel Sequencing und seine Vorteile"},"content":{"rendered":"<div class=\"fusion-fullwidth fullwidth-box fusion-builder-row-1 fusion-flex-container has-pattern-background has-mask-background nonhundred-percent-fullwidth non-hundred-percent-height-scrolling\" style=\"--link_hover_color: var(--awb-color2);--link_color: var(--awb-color2);--awb-border-radius-top-left:0px;--awb-border-radius-top-right:0px;--awb-border-radius-bottom-right:0px;--awb-border-radius-bottom-left:0px;--awb-flex-wrap:wrap;\" ><div class=\"fusion-builder-row fusion-row fusion-flex-align-items-flex-start fusion-flex-content-wrap\" style=\"max-width:1248px;margin-left: calc(-4% \/ 2 );margin-right: calc(-4% \/ 2 );\"><div class=\"fusion-layout-column fusion_builder_column fusion-builder-column-0 fusion_builder_column_1_1 1_1 fusion-flex-column\" style=\"--awb-bg-size:cover;--awb-width-large:100%;--awb-margin-top-large:0px;--awb-spacing-right-large:1.92%;--awb-margin-bottom-large:20px;--awb-spacing-left-large:1.92%;--awb-width-medium:100%;--awb-order-medium:0;--awb-spacing-right-medium:1.92%;--awb-spacing-left-medium:1.92%;--awb-width-small:100%;--awb-order-small:0;--awb-spacing-right-small:1.92%;--awb-spacing-left-small:1.92%;\"><div class=\"fusion-column-wrapper fusion-column-has-shadow fusion-flex-justify-content-flex-start fusion-content-layout-column\"><div class=\"fusion-text fusion-text-1\" style=\"--awb-content-alignment:justify;\"><p style=\"text-align: justify;\">Bei der Sequenzierung des menschlichen Exoms oder des gesamten Genoms entstehen gro\u00dfe Datenmengen, die zusammengestellt, analysiert, interpretiert und gespeichert werden m\u00fcssen. Ist man allerdings nur an einem kleinen Set an Genen interessiert, kann die Panel-Sequenzierung interessant sein. In diesem Artikel wollen wir die Vorteile der Panel-Sequenzierung und deren Nutzen f\u00fcr die Forschung hervorheben.<\/p>\n<p>Bei der Panel-Sequenzierung wird ein vordefiniertes Set an Genen analysiert, das mit einer bestimmten Erkrankung, einem Syndrom, Ph\u00e4notyp oder klinischen Symptom assoziiert ist. Abh\u00e4ngig vom Umfang des Panels kann solch ein Set an Genen zwischen zwei und \u00fcber tausend Genen beinhalten. Dieses Set an Genen wird gleichzeitig sequenziert und analysiert. Nutzt man Next-Generation Sequencing (NGS) f\u00fcr die Panel-Sequenzierung, sind zwei Arten von Gen-Panels verf\u00fcgbar: (|) die zielgerichtete Panel-Sequenzierung und (||) virtuelle Panels (siehe auch Abbildung 1).<\/p>\n<\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-2\"><p style=\"padding-left: 40px;\">(|) F\u00fcr die zielgerichtete Panel-Sequenzierung werden nur Daten f\u00fcr die Gene des Panels erzeugt. Diese Gene werden w\u00e4hrend der Vorbereitung der Library entweder durch Hybridisierung oder durch PCR angereichert. Wenn die Gene durch eine Hybridisierung angereichert werden, werden die genomischen Regionen, die untersucht werden sollen, durch Sonden erfasst. Wenn die Gene durch eine PCR angereichert werden, werden entsprechende Primer-Paare f\u00fcr die Zielregionen verwendet.<\/p>\n<p style=\"padding-left: 40px;\">(||) F\u00fcr die virtuellen Gen-Panels wird das gesamte Exom oder sogar das gesamte Genom einer Probe sequenziert. Anschlie\u00dfend werden nur die Gene des Panels analysiert.<\/p>\n<\/div><div class=\"fusion-image-element \" style=\"text-align:center;--awb-liftup-border-radius:3px;--awb-caption-title-font-family:var(--h2_typography-font-family);--awb-caption-title-font-weight:var(--h2_typography-font-weight);--awb-caption-title-font-style:var(--h2_typography-font-style);--awb-caption-title-size:var(--h2_typography-font-size);--awb-caption-title-transform:var(--h2_typography-text-transform);--awb-caption-title-line-height:var(--h2_typography-line-height);--awb-caption-title-letter-spacing:var(--h2_typography-letter-spacing);\"><div class=\"awb-image-frame awb-image-frame-1 imageframe-liftup imageframe-1\"><span class=\" fusion-imageframe imageframe-none imageframe-1\" style=\"border-radius:3px;\"><a href=\"https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE.png\" class=\"fusion-lightbox\" data-rel=\"iLightbox[adc41ee387f1149e129]\" data-title=\"RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE\" title=\"RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"800\" src=\"https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE.png\" data-orig-src=\"https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE.png\" alt class=\"lazyload img-responsive wp-image-90071\" srcset=\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%271024%27%20height%3D%27800%27%20viewBox%3D%270%200%201024%20800%27%3E%3Crect%20width%3D%271024%27%20height%3D%27800%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" data-srcset=\"https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE-200x156.png 200w, https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE-400x313.png 400w, https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE-600x469.png 600w, https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE-800x625.png 800w, https:\/\/cegat.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/RPS_Blog_Panel-Sequencing-Benefits_DE.png 1024w\" data-sizes=\"auto\" data-orig-sizes=\"(max-width: 768px) 100vw, 1024px\" \/><\/a><\/span><\/div><\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-3\" style=\"--awb-font-size:14px;--awb-margin-top:10px;\"><p><strong>Abbildung 1 | NGS-Panel-Sequenzierungs-Ans\u00e4tze.<\/strong><\/p>\n<\/div><div class=\"fusion-text fusion-text-4\"><p style=\"text-align: justify;\">Die Verwendung der Panel-Sequenzierung zur Analyse eines vordefinierten Sets an Genen f\u00fcr bestimmte Mutationen kann sehr hilfreich f\u00fcr bestimmte Forschungsfragen sein. Um die genetische Ursache einer seltenen Erkrankung zu identifizieren kann es sehr n\u00fctzlich sein, nur einen kleineren, einfacher zu handhabenden Datensatz zu untersuchen, in welchem die spezifische Information f\u00fcr die spezielle Erkrankung oder den untersuchten Ph\u00e4notyp liegt. Der kleinere Datensatz macht die Analyse einfacher und effizienter. Zus\u00e4tzlich wird die Anzahl der Varianten, die interpretiert werden m\u00fcssen, limitiert durch die Auswahl der Gene im Panel. Die Gene im Panel werden mit einer hohen Sequenziertiefe sequenziert, was die Identifizierung seltener Varianten mit niedrigen Allelfrequenzen erleichtert. Zus\u00e4tzlich wird die Sensitivit\u00e4t f\u00fcr die Identifikation von Mosaizismen erh\u00f6ht.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Wenn jedoch das Ziel darin besteht, neue urs\u00e4chliche Gene f\u00fcr eine seltene Krankheit zu identifizieren, ist die Panel-Sequenzierung nicht das Mittel der Wahl, da die Analyse auf die bereits bekannten, im Panel gesammelten Gene, beschr\u00e4nkt ist. Zus\u00e4tzlich k\u00f6nnen strukturelle \u00c4nderungen oder Kopienzahlver\u00e4nderungen (\u201ecopy number variations\u201c, CNVs) nicht mit der Panel-Sequenzierung erkannt werden.<\/p>\n<p>Wenn Sie also an einem vordefinierten Set an Genen interessiert sind, dann ist die Panel-Sequenzierung ein effizienter Ansatz f\u00fcr die Analyse Ihrer Probe. Wir bieten verschiedene Sets an Genen in unserem <a href=\"https:\/\/cegat.com\/de\/research-pharma-solutions\/sequencing-services\/panel-sequencing\/\">Panel-Sequencing-Produktportfolio<\/a> an. Schauen Sie doch mal vorbei.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":25,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[185,205],"tags":[],"class_list":["post-89945","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-sequenzierung-de"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Panel Channel \u2013 Panel Sequencing und seine Vorteile<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"In diesem Artikel wollen wir die Vorteile der Panel-Sequenzierung und deren Nutzen f\u00fcr die Forschung hervorheben.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" 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