Die genetische Beratung liefert die Informationsgrundlage f\u00fcr genetische Analysen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
In der genetischen Sprechstunde helfen wir, Fragen im Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung oder Entwicklungsst\u00f6rung zu beantworten. Online, oder pers\u00f6nlich bei uns im Haus. Inwieweit eine genetische Beratung und Diagnostik hilfreich sein kann, h\u00e4ngt von der jeweiligen Erkrankung und den pers\u00f6nlichen, spezifischen Fragen der Patientin oder des Patienten ab. Diese beiden Faktoren bestimmen die Inhalte der genetischen Sprechstunde und die infrage kommende Art der genetischen Untersuchung. Sollten sich w\u00e4hrend des Beratungsgespr\u00e4chs weitere Fragestellungen ergeben, werden diese selbstverst\u00e4ndlich ebenfalls besprochen. Eine genetische Diagnostik und genetische Testungen werden nicht ohne Ihr Einverst\u00e4ndnis durchgef\u00fchrt.<\/p>\n
Unser Beratungsangebot umfasst folgende Schwerpunkte:<\/p>\n
Selbstverst\u00e4ndlich stehen wir Ihnen auch bei allen anderen genetischen Fragen gerne zur Verf\u00fcgung.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Durch eine Fach\u00e4rztin, bzw. einen Facharzt f\u00fcr Humangenetik<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Kranken- und Familienanamnese mit Stammbaum \u00fcber drei Generationen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Alle Proben werden von uns gem\u00e4\u00df den akkreditierten Verfahren, verarbeitet<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
\u00a0Umfassender und leicht verst\u00e4ndlicher medizinischer Befund inklusive Interpretation und Empfehlungen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Wir nehmen uns Zeit f\u00fcr Sie und beantworten Ihre Fragen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
H\u00f6chste Vertraulichkeit und Qualit\u00e4tsstandards<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Rundum Betreuung durch unser Expertenteam<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
\u00dcbersichtlich aufbereiteter medizinischer Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Eine humangenetische Beratung ist ein ausf\u00fchrliches Gespr\u00e4ch, bei dem Fragen zu erblich bedingten Erkrankungen beantwortet und Informationen vermittelt werden. Die beratende \u00c4rztin, bzw. der beratende Arzt ist Facharzt f\u00fcr Humangenetik und spezialisiert auf erbliche Erkrankungen, Vererbungsmodalit\u00e4ten und wissenschaftliche Ans\u00e4tze zur Diagnosestellung und Behandlung.<\/p>\n
Gemeinsam mit Ihnen m\u00f6chten wir im Rahmen der genetischen Sprechstunde herausfinden, ob weiterf\u00fchrende genetische Untersuchungen in Ihrem individuellen Fall sinnvoll sind. Wir helfen Ihnen, eventuelle Risiken abzuw\u00e4gen sowie Therapiem\u00f6glichkeiten in Ihre \u00dcberlegungen einzubeziehen. Aus den Daten Ihres Familienstammbaums und den erhobenen Befunden k\u00f6nnen wir au\u00dferdem das Wiederholungsrisiko f\u00fcr ein bestimmtes Krankheitsbild errechnen.<\/p>\n
Neben der genetischen Sprechstunde bei uns im Haus bieten wir Ihnen auch eine genetische Online-Sprechstunde an. Der Service der genetischen Online-Sprechstunde umfasst eine Videositzung mit einer Fach\u00e4rztin, bzw. einem Facharzt f\u00fcr Humangenetik und bei Bedarf eine weitere Videositzung nach der gesamten Diagnostik. Zus\u00e4tzlich erhalten Sie einen ausf\u00fchrlichen Bericht \u00fcber die humangenetische Beratung und Begutachtung, in dem die wichtigsten Inhalte der genetischen Beratung und Diagnostik, einschlie\u00dflich der Laborbefunde in einem m\u00f6glichst verst\u00e4ndlich gehaltenen Brief zusammengefasst werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Medizinische Vorbefunde, bisherige klinische Symptome sowie die Familienanamnese sind Voraussetzung f\u00fcr eine genetische Sprechstunde.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Verwenden Sie zum sicheren Transfer Ihrer Daten stets unsere FTAPI-Plattform<\/a>. FTAPI ist ein deutscher Softwareanbieter, der einen einfachen und sicheren Datenaustausch gew\u00e4hrleistet. Dank FTAPI ist die SecuPass-Technologie mit automatischem Schl\u00fcsselaustausch auch problemlos Ende-zu-Ende-verschl\u00fcsselt.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Schritt 1:<\/h4><\/div>\nregistrieren Sie sich f\u00fcr die genetische Sprechstunde<\/a><\/li>\nf\u00fcllen Sie den Fragebogen aus und speichern Sie diesen ab<\/li>\ngenerieren Sie einen FTAPI Sublink<\/li>\nladen Sie alle relevanten Dokumente hoch (Fragebogen, Bilder, medizinische Befunde, etc.).<\/li>\nklicken Sie den \u201cSenden\u201d Button<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Schritt 2:<\/h4><\/div>Nach Beurteilung der eingereichten Unterlagen erhalten Sie ein Angebot. Im Anschluss setzen wir uns mit Ihnen in Verbindung, um einen Beratungstermin bei uns vor Ort oder f\u00fcr eine Online-Beratung zu vereinbaren. Dauer der ersten Sitzung: ca. 1,5 Stunden.<\/p>\n<\/div>Schritt 3:<\/h4><\/div>Wenn Sie nach dem ersten Beratungsgespr\u00e4ch an einem Gentest interessiert sind, kann Ihre \u00c4rztin, bzw. Ihr Arzt, die erforderliche Probe entnehmen und an CeGaT senden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Unser Prozessablauf<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div>\u00c4rztliche genetische Beratung<\/h4><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div>Beauftragung und Probenversand<\/h4><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div>Analyse der eingesendeten Probe<\/h4><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div>Befund\u00fcbermittlung und Beratung<\/h4><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Schwerpunkte der genetischen Sprechstunde<\/h2><\/div>P\u00e4diatrische Genetik<\/h3><\/div><\/div>\nGenetische Defekte k\u00f6nnen die Ursache f\u00fcr viele Krankheiten im Kindesalter sein. Dazu geh\u00f6ren Anomalien im Aussehen des Kindes (ph\u00e4notypische Anomalien), Entwicklungsverz\u00f6gerungen oder geistige Behinderungen, Autismus, Sprachverz\u00f6gerungen, angeborene H\u00f6r- und Sehbehinderungen sowie angeborene Stoffwechselst\u00f6rungen oder angeborene neurologische und muskul\u00e4re St\u00f6rungen. Mit der richtigen Diagnose ist es m\u00f6glich, fr\u00fchzeitig mit einer Therapie oder F\u00f6rderung des Kindes zu beginnen. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen die Begleiterkrankungen, die h\u00e4ufig mit einem Syndrom einhergehen, erkannt und behandelt werden. Mithilfe der genetischen Beratung k\u00f6nnen Sie zudem feststellen, ob weitere Kinder ebenfalls ein Risikopotenzial haben. Die p\u00e4diatrisch-genetische Sprechstunde und Diagnostik umfasst neben den oben genannten Punkten auch die Untersuchung des Blutes beider Elternteile (falls vorhanden).<\/p>\nWir bitten Sie uns folgende Dokumente im Vorfeld \u00fcber die FTAPI-Plattform zu zusenden:<\/p>\n\nden ausgef\u00fcllten Fragebogen zur p\u00e4diatrischen Genetik<\/a><\/li>\ndie unterschriebene Einwilligungserkl\u00e4rung<\/a><\/li>\nggfs. die unterschriebene Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung f\u00fcr die Laboruntersuchung (p\u00e4diatrische Genetik)<\/a><\/li>\nalle vorliegenden medizinischen Berichte\/ Untersuchungsergebnisse\/ Befunde bzw. Befundberichte einschlie\u00dflich des Kinderuntersuchungshefts<\/li>\nStandardfotos von Ihrem Kind zu Dokumentations- und Diagnosezwecken<\/li>\n<\/ul>\nSollten weitere Auff\u00e4lligkeiten bei Ihrem Kind vorliegen (z. B. dunkle oder helle Flecken, Hautanh\u00e4ngsel, Gr\u00fcbchen etc.) senden Sie uns bitte weitere Aufnahmen zu.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Onkologie<\/h3><\/div><\/div>\nDie Bildung verschiedener Krebsarten sowie das Auftreten von multiplen Darmpolypen kann auf eine erblich bedingte genetische Ursache zur\u00fcckgef\u00fchrt werden. Betroffene mit einem Krebssyndrom haben ein erh\u00f6htes Risiko, an weiteren Krebsarten zu erkranken. Auch Angeh\u00f6rige einer erkrankten Person haben unter Umst\u00e4nden ein erh\u00f6htes Risiko, an Krebs zu erkranken. Wir bieten eine genetische Sprechstunde, Diagnostik und Testung in allen F\u00e4llen eines vermuteten erblichen Krebssyndroms an.<\/p>\nWir bitten Sie uns folgende Dokumente im Vorfeld \u00fcber die FTAPI-Plattform zu zusenden:<\/p>\n\nden ausgef\u00fcllten Fragebogen zur Onkogenetik<\/a><\/li>\ndie unterschriebene Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung<\/a><\/li>\nggfs. die unterschriebene Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung f\u00fcr die Laboruntersuchung<\/a><\/li>\nalle vorliegenden medizinischen Berichte\/ Untersuchungsergebnisse\/ Befunde bzw. Befundberichte einschlie\u00dflich der Ergebnisse der feingeweblichen Untersuchung (Histologie)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>Reproduktionsgenetik<\/h3><\/div><\/div>\n
Nach Beurteilung der eingereichten Unterlagen erhalten Sie ein Angebot. Im Anschluss setzen wir uns mit Ihnen in Verbindung, um einen Beratungstermin bei uns vor Ort oder f\u00fcr eine Online-Beratung zu vereinbaren. Dauer der ersten Sitzung: ca. 1,5 Stunden.<\/p>\n<\/div>
Wenn Sie nach dem ersten Beratungsgespr\u00e4ch an einem Gentest interessiert sind, kann Ihre \u00c4rztin, bzw. Ihr Arzt, die erforderliche Probe entnehmen und an CeGaT senden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Genetische Defekte k\u00f6nnen die Ursache f\u00fcr viele Krankheiten im Kindesalter sein. Dazu geh\u00f6ren Anomalien im Aussehen des Kindes (ph\u00e4notypische Anomalien), Entwicklungsverz\u00f6gerungen oder geistige Behinderungen, Autismus, Sprachverz\u00f6gerungen, angeborene H\u00f6r- und Sehbehinderungen sowie angeborene Stoffwechselst\u00f6rungen oder angeborene neurologische und muskul\u00e4re St\u00f6rungen. Mit der richtigen Diagnose ist es m\u00f6glich, fr\u00fchzeitig mit einer Therapie oder F\u00f6rderung des Kindes zu beginnen. Dar\u00fcber hinaus k\u00f6nnen die Begleiterkrankungen, die h\u00e4ufig mit einem Syndrom einhergehen, erkannt und behandelt werden. Mithilfe der genetischen Beratung k\u00f6nnen Sie zudem feststellen, ob weitere Kinder ebenfalls ein Risikopotenzial haben. Die p\u00e4diatrisch-genetische Sprechstunde und Diagnostik umfasst neben den oben genannten Punkten auch die Untersuchung des Blutes beider Elternteile (falls vorhanden).<\/p>\n
Wir bitten Sie uns folgende Dokumente im Vorfeld \u00fcber die FTAPI-Plattform zu zusenden:<\/p>\n
Sollten weitere Auff\u00e4lligkeiten bei Ihrem Kind vorliegen (z. B. dunkle oder helle Flecken, Hautanh\u00e4ngsel, Gr\u00fcbchen etc.) senden Sie uns bitte weitere Aufnahmen zu.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Die Bildung verschiedener Krebsarten sowie das Auftreten von multiplen Darmpolypen kann auf eine erblich bedingte genetische Ursache zur\u00fcckgef\u00fchrt werden. Betroffene mit einem Krebssyndrom haben ein erh\u00f6htes Risiko, an weiteren Krebsarten zu erkranken. Auch Angeh\u00f6rige einer erkrankten Person haben unter Umst\u00e4nden ein erh\u00f6htes Risiko, an Krebs zu erkranken. Wir bieten eine genetische Sprechstunde, Diagnostik und Testung in allen F\u00e4llen eines vermuteten erblichen Krebssyndroms an.<\/p>\n