Modul PRV01<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Tumorerkrankungen k\u00f6nnen durch vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut entstehen. Mit einer individuellen Planung der Vorsorge k\u00f6nnen potenzielle Tumoren fr\u00fchzeitig erkannt und wirkungsvoller behandelt werden.<\/p>\n
Beispielsweise kann ein fr\u00fches Erkennen des Tumors die Prognose deutlich verbessern: Mehr als neun von zehn Frauen, die an Brustkrebs erkranken, \u00fcberleben f\u00fcnf Jahre oder l\u00e4nger, wenn ihre Krankheit im fr\u00fchesten Stadium (Stadium I) diagnostiziert wird. Diese Zahl sinkt auf etwa drei von zehn Frauen, wenn Brustkrebs in einem weit fortgeschrittenen Stadium (Stadium IV) diagnostiziert wird (Abbildung 1).<\/span><\/p>\nSie sind in Deutschland versichert? Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum f\u00fcr Humangenetik T\u00fcbingen<\/a> beraten Sie gerne!<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 1: 5-Jahres-\u00dcberlebensrate bei Brustkrebs nach Stadium bei der Diagnose (Daten aus1<\/sup><\/a>).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>Was sind Tumorerkrankungen?<\/h2><\/div>Ein Tumor ist eine Neubildung von Zellen (Neoplasie). Sind die neu gebildeten Zellen b\u00f6sartig (maligne<\/a>), spricht man von Krebs. Solche Tumoren sind gepr\u00e4gt von unkontrolliertem Zellwachstum. Mit der Zeit zerst\u00f6ren sie das umliegende Gewebe und bilden Tochtergeschw\u00fclste (Metastasen) aus.<\/span><\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 2: Nahezu jede Zelle im K\u00f6rper hat einen Zellkern, in dem die Chromosomen liegen. Die Chromosomen bestehen gr\u00f6\u00dftenteils aus DNA und verschiedenen Proteinen (Histone), welche spiralf\u00f6rmig im Chromosom aufgerollt sind (Chromatinfaden). Die DNA besteht aus den Grundbausteinen A, C, G und T. Jedes Gen besteht aus einer bestimmten Abfolge dieser Bausteine. Auf einem Chromosom befinden sich mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>F\u00fcr die Entstehung von Krebs spielen krankheitsverursachende Ver\u00e4nderungen im Erbgut einzelner Zellen eine entscheidende Rolle. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr diese Ver\u00e4nderungen werden in vielen F\u00e4llen \u00e4u\u00dfere Faktoren (z. B. Strahlenbelastung oder Rauchen) in Betracht gezogen. Ein Teil der auftretenden Tumorerkrankungen entsteht jedoch durch angeborene, meist vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut.<\/p>\nDie Erbinformation wird auch DNA genannt und besteht aus vier Grundbausteinen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Die Abfolge dieser Grundbausteine bestimmt den Bauplan unserer Zellen. Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, der Informationen f\u00fcr den Bau eines bestimmten Proteins tr\u00e4gt, wird Gen genannt. Mehrere dieser Gene sind zu einem Chromosom zusammengefasst (Abbildung 2).<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Sie sind in Deutschland versichert? Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum f\u00fcr Humangenetik T\u00fcbingen<\/a> beraten Sie gerne!<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 1: 5-Jahres-\u00dcberlebensrate bei Brustkrebs nach Stadium bei der Diagnose (Daten aus1<\/sup><\/a>).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>Was sind Tumorerkrankungen?<\/h2><\/div>Ein Tumor ist eine Neubildung von Zellen (Neoplasie). Sind die neu gebildeten Zellen b\u00f6sartig (maligne<\/a>), spricht man von Krebs. Solche Tumoren sind gepr\u00e4gt von unkontrolliertem Zellwachstum. Mit der Zeit zerst\u00f6ren sie das umliegende Gewebe und bilden Tochtergeschw\u00fclste (Metastasen) aus.<\/span><\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 2: Nahezu jede Zelle im K\u00f6rper hat einen Zellkern, in dem die Chromosomen liegen. Die Chromosomen bestehen gr\u00f6\u00dftenteils aus DNA und verschiedenen Proteinen (Histone), welche spiralf\u00f6rmig im Chromosom aufgerollt sind (Chromatinfaden). Die DNA besteht aus den Grundbausteinen A, C, G und T. Jedes Gen besteht aus einer bestimmten Abfolge dieser Bausteine. Auf einem Chromosom befinden sich mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>F\u00fcr die Entstehung von Krebs spielen krankheitsverursachende Ver\u00e4nderungen im Erbgut einzelner Zellen eine entscheidende Rolle. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr diese Ver\u00e4nderungen werden in vielen F\u00e4llen \u00e4u\u00dfere Faktoren (z. B. Strahlenbelastung oder Rauchen) in Betracht gezogen. Ein Teil der auftretenden Tumorerkrankungen entsteht jedoch durch angeborene, meist vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut.<\/p>\nDie Erbinformation wird auch DNA genannt und besteht aus vier Grundbausteinen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Die Abfolge dieser Grundbausteine bestimmt den Bauplan unserer Zellen. Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, der Informationen f\u00fcr den Bau eines bestimmten Proteins tr\u00e4gt, wird Gen genannt. Mehrere dieser Gene sind zu einem Chromosom zusammengefasst (Abbildung 2).<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Abbildung 1: 5-Jahres-\u00dcberlebensrate bei Brustkrebs nach Stadium bei der Diagnose (Daten aus1<\/sup><\/a>).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>Was sind Tumorerkrankungen?<\/h2><\/div>Ein Tumor ist eine Neubildung von Zellen (Neoplasie). Sind die neu gebildeten Zellen b\u00f6sartig (maligne<\/a>), spricht man von Krebs. Solche Tumoren sind gepr\u00e4gt von unkontrolliertem Zellwachstum. Mit der Zeit zerst\u00f6ren sie das umliegende Gewebe und bilden Tochtergeschw\u00fclste (Metastasen) aus.<\/span><\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 2: Nahezu jede Zelle im K\u00f6rper hat einen Zellkern, in dem die Chromosomen liegen. Die Chromosomen bestehen gr\u00f6\u00dftenteils aus DNA und verschiedenen Proteinen (Histone), welche spiralf\u00f6rmig im Chromosom aufgerollt sind (Chromatinfaden). Die DNA besteht aus den Grundbausteinen A, C, G und T. Jedes Gen besteht aus einer bestimmten Abfolge dieser Bausteine. Auf einem Chromosom befinden sich mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>F\u00fcr die Entstehung von Krebs spielen krankheitsverursachende Ver\u00e4nderungen im Erbgut einzelner Zellen eine entscheidende Rolle. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr diese Ver\u00e4nderungen werden in vielen F\u00e4llen \u00e4u\u00dfere Faktoren (z. B. Strahlenbelastung oder Rauchen) in Betracht gezogen. Ein Teil der auftretenden Tumorerkrankungen entsteht jedoch durch angeborene, meist vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut.<\/p>\nDie Erbinformation wird auch DNA genannt und besteht aus vier Grundbausteinen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Die Abfolge dieser Grundbausteine bestimmt den Bauplan unserer Zellen. Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, der Informationen f\u00fcr den Bau eines bestimmten Proteins tr\u00e4gt, wird Gen genannt. Mehrere dieser Gene sind zu einem Chromosom zusammengefasst (Abbildung 2).<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Ein Tumor ist eine Neubildung von Zellen (Neoplasie). Sind die neu gebildeten Zellen b\u00f6sartig (maligne<\/a>), spricht man von Krebs. Solche Tumoren sind gepr\u00e4gt von unkontrolliertem Zellwachstum. Mit der Zeit zerst\u00f6ren sie das umliegende Gewebe und bilden Tochtergeschw\u00fclste (Metastasen) aus.<\/span><\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div>Abbildung 2: Nahezu jede Zelle im K\u00f6rper hat einen Zellkern, in dem die Chromosomen liegen. Die Chromosomen bestehen gr\u00f6\u00dftenteils aus DNA und verschiedenen Proteinen (Histone), welche spiralf\u00f6rmig im Chromosom aufgerollt sind (Chromatinfaden). Die DNA besteht aus den Grundbausteinen A, C, G und T. Jedes Gen besteht aus einer bestimmten Abfolge dieser Bausteine. Auf einem Chromosom befinden sich mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>F\u00fcr die Entstehung von Krebs spielen krankheitsverursachende Ver\u00e4nderungen im Erbgut einzelner Zellen eine entscheidende Rolle. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr diese Ver\u00e4nderungen werden in vielen F\u00e4llen \u00e4u\u00dfere Faktoren (z. B. Strahlenbelastung oder Rauchen) in Betracht gezogen. Ein Teil der auftretenden Tumorerkrankungen entsteht jedoch durch angeborene, meist vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut.<\/p>\nDie Erbinformation wird auch DNA genannt und besteht aus vier Grundbausteinen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Die Abfolge dieser Grundbausteine bestimmt den Bauplan unserer Zellen. Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, der Informationen f\u00fcr den Bau eines bestimmten Proteins tr\u00e4gt, wird Gen genannt. Mehrere dieser Gene sind zu einem Chromosom zusammengefasst (Abbildung 2).<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Abbildung 2: Nahezu jede Zelle im K\u00f6rper hat einen Zellkern, in dem die Chromosomen liegen. Die Chromosomen bestehen gr\u00f6\u00dftenteils aus DNA und verschiedenen Proteinen (Histone), welche spiralf\u00f6rmig im Chromosom aufgerollt sind (Chromatinfaden). Die DNA besteht aus den Grundbausteinen A, C, G und T. Jedes Gen besteht aus einer bestimmten Abfolge dieser Bausteine. Auf einem Chromosom befinden sich mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
F\u00fcr die Entstehung von Krebs spielen krankheitsverursachende Ver\u00e4nderungen im Erbgut einzelner Zellen eine entscheidende Rolle. Als Ausl\u00f6ser f\u00fcr diese Ver\u00e4nderungen werden in vielen F\u00e4llen \u00e4u\u00dfere Faktoren (z. B. Strahlenbelastung oder Rauchen) in Betracht gezogen. Ein Teil der auftretenden Tumorerkrankungen entsteht jedoch durch angeborene, meist vererbte Ver\u00e4nderungen im Erbgut.<\/p>\n
Die Erbinformation wird auch DNA genannt und besteht aus vier Grundbausteinen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) und Thymin (T). Die Abfolge dieser Grundbausteine bestimmt den Bauplan unserer Zellen. Ein bestimmter Abschnitt auf der DNA, der Informationen f\u00fcr den Bau eines bestimmten Proteins tr\u00e4gt, wird Gen genannt. Mehrere dieser Gene sind zu einem Chromosom zusammengefasst (Abbildung 2).<\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Liegt in der genetischen Information f\u00fcr ein Protein eine Ver\u00e4nderung (Variante<\/a>) vor, kann dies zur Fehlbildung des Proteins f\u00fchren. Ist dieses Protein am Zellwachstum oder der Zellteilung beteiligt, kann daraus ein Tumor entstehen (Abbildung 3).<\/p>\nTumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Erfahrungsbericht<\/h2><\/div>Malika S., 26 Jahre<\/h3><\/div>Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\nErgebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Tumoren in fr\u00fchen Stadien der Erkrankung sind oft einfacher zu behandeln. Daher ist eine fr\u00fche Erkennung der Erkrankung (und einer Veranlagung) wichtig.<\/p>\n<\/div>
Abbildung 3: Krebszellen (dunkelblau) k\u00f6nnen durch eine Ver\u00e4nderung der DNA-Sequenz (Genvariante) entstehen und in der Folge unkontrolliert wachsen und einen Tumor bilden. Siedeln Tumorzellen in andere Organe, entstehen sogenannte Metastasen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Lebensstil: <\/b>kocht gerne, verbringt viel Zeit mit der Familie<\/p>\n
Ergebnis:<\/b> Unsere pr\u00e4ventive Diagnostik hat bei Malika S. ein erh\u00f6htes Tumorrisiko aufgrund einer Variante im Gen <\/span>PMS2<\/i><\/span> festgestellt, was beispielsweise Tumore in Darm, der Geb\u00e4rmutter und anderen Organen verursachen kann.<\/span><\/p>\nKonsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Konsequenz: <\/b>Malika S. geht nun regelm\u00e4\u00dfig zu engmaschigen Krebs-Fr\u00fcherkennungsuntersuchungen, da die Heilungschancen bei fr\u00fcher Erkennung und Therapie wesentlich besser stehen als bei einer sp\u00e4ten Entdeckung eines Tumors. Dazu geh\u00f6ren z. B. Darmspiegelungen sowie weitere Vorsorgeuntersuchungen.<\/p>\n
\u201cKrebsvorsorge ist in meinem Umfeld ein wichtiges Thema. Daher habe ich mich testen lassen und wei\u00df, dass ich regelm\u00e4\u00dfige Untersuchungen zur Fr\u00fcherkennung machen sollte. So habe ich im Erkrankungsfall bessere Behandlungsm\u00f6glichkeiten.<\/em>\u201d<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Wie funktioniert die genetische Risikobestimmung?<\/h2><\/div>Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01)<\/h3><\/div>Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>Brustkrebs (Modul PRV10)<\/h3><\/div>Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Viele Faktoren k\u00f6nnen zur Entstehung von Tumorerkrankungen beitragen, wie z. B. UV-Licht, bestimmte Ern\u00e4hrungsweisen, Rauchen, Alkohol und genetische Veranlagungen. Wir helfen, das genetische Risiko zu bestimmen. Dazu nutzen wir Next-Generation Sequencing (NGS), eine umfassende Methode zum genauen Ablesen der “Grundbausteine\u201c des Erbguts und der zuverl\u00e4ssigen Detektion von Genver\u00e4nderungen (Varianten).<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Im Modul Tumorerkrankungen werden 54 Gene analysiert, die mit einem erblich bedingten, erh\u00f6hten Tumorrisiko assoziiert sind. Wir untersuchen Gene, die f\u00fcr Tumoren des Verdauungstrakts (verschiedene Formen von Darmkrebs, Magenkrebs, Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs), f\u00fcr Brustkrebs, Eierstockkrebs, bestimmte Hautkrebsformen, Tumoren der Schilddr\u00fcse, endokrine Tumoren sowie bei weiteren Tumoren besonders relevant sind.<\/p>\n<\/div>
Brustkrebs betrifft etwa jede achte Frau und stellt ca. 25 % aller Krebsf\u00e4lle bei Frauen dar.2<\/sup> Daher bieten wir auch die M\u00f6glichkeit, einen Blick speziell nur auf Gene zu werfen, die ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Brustkrebs mit sich bringen. Unter Umst\u00e4nden k\u00f6nnen Varianten in diesen Genen allerdings auch das Risiko f\u00fcr andere Tumorarten erh\u00f6hen.<\/p>\nIm Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (Modul PRV11)<\/h3><\/div>\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Im Modul Brustkrebs werden 18 Gene untersucht, die bei Vorliegen bestimmter Varianten ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Tumoren in der Brust bergen. Durch das fr\u00fche Erkennen eines erh\u00f6hten Risikos k\u00f6nnen Ma\u00dfnahmen wie engmaschigere Fr\u00fcherkennung und angepasste Untersuchungen eingeleitet werden. Bei rechtzeitiger Behandlung im Erkrankungsfall steigen die Chancen auf Heilung erheblich.<\/p>\n<\/div>
\u00c4quivalent zum Modul Brustkrebs gibt es f\u00fcr M\u00e4nner die M\u00f6glichkeit, sich im Modul Prostatakrebs gezielt auf Varianten in Genen testen zu lassen, die das Risiko f\u00fcr Tumoren der Prostata erh\u00f6hen. Der Prostatatumor ist der h\u00e4ufigste maligne Tumor bei M\u00e4nnern, und die zweith\u00e4ufigste krebsbedingte Todesursache bei M\u00e4nnern in Deutschland.3<\/sup><\/p>\nIm Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Gen-Sets<\/h2><\/div>Tumorerkrankungen (Vollst\u00e4ndiges Genset, PRV01, 54 Gene)<\/h3><\/div>APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo Brazzaville<\/option>Kongo-Kinshasa<\/option>Kosovo<\/option>Kroatien<\/option>Kuba<\/option>Kuwait<\/option>Laos<\/option>Lesotho<\/option>Lettland<\/option>Libanon<\/option>Liberia<\/option>Libyen<\/option>Liechtenstein<\/option>Litauen<\/option>Luxemburg<\/option>Macau<\/option>Madagaskar<\/option>Malawi<\/option>Malaysia<\/option>Malediven<\/option>Mali<\/option>Malta<\/option>Marokko<\/option>Marshallinseln<\/option>Martinique<\/option>Mauretanien<\/option>Mauritius<\/option>Mayotte<\/option>Mexiko<\/option>Mikronesien<\/option>Moldawien<\/option>Monaco<\/option>Mongolei<\/option>Montenegro<\/option>Montserrat<\/option>Mosambik<\/option>Myanmar<\/option>Namibia<\/option>Nauru<\/option>Nepal<\/option>Neuseeland<\/option>Nicaragua<\/option>Niederlande<\/option>Niger<\/option>Nigeria<\/option>Nordkorea<\/option>Nordmazedonien<\/option>Norfolk<\/option>Norwegen<\/option>Oman<\/option>\u00d6sterreich<\/option>Osttimor<\/option>Pakistan<\/option>Pal\u00e4stinensische Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
Im Modul Prostatakrebs werden zehn Gene betrachtet, in denen bestimmte Varianten geh\u00e4uft zu Prostatatumoren f\u00fchren. Ggf. kann bei einer dieser Varianten auch die Wahrscheinlichkeit f\u00fcr andere Tumorarten gesteigert sein. Bei erh\u00f6htem Risiko ist auch hier zu empfehlen, sich engmaschiger untersuchen zu lassen, um bei einem Auftreten der Erkrankung fr\u00fchzeitig mit einer geeigneten Therapie beginnen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Wird durch das Vorsorgepanel ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr eine Krebserkrankung erkannt, empfiehlt es sich, an entsprechenden Fr\u00fcherkennungsprogrammen teilzunehmen. Im Erkrankungsfall kann so rechtzeitig mit einer Behandlung begonnen werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1<\/em><\/p>\n<\/div>Brustkrebs (PRV10, 18 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Prostatakrebs (PRV11, 10 Gene)<\/h3><\/div>ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. 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Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo 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Autonomiebeh\u00f6rde<\/option>Palau<\/option>Panama<\/option>Papua-Neuguinea<\/option>Paraguay<\/option>Peru<\/option>Philippinen<\/option>Pitcairninseln<\/option>Polen<\/option>Portugal<\/option>Puerto Rico<\/option>Ruanda<\/option>Rum\u00e4nien<\/option>Russland<\/option>Saint-Barth\u00e9lemy<\/option>Saint-Pierre und Miquelon<\/option>Salomonen<\/option>Sambia<\/option>Samoa<\/option>San Marino<\/option>S\u00e3o Tom\u00e9 und Pr\u00edncipe<\/option>Saudi-Arabien<\/option>Schweden<\/option>Schweiz<\/option>Senegal<\/option>Serbien<\/option>Seychellen<\/option>Sierra Leone<\/option>Simbabwe<\/option>Singapur<\/option>Sint Eustatius und Saba<\/option>Slowakei<\/option>Slowenien<\/option>Somalia<\/option>Spanien<\/option>Sri Lanka<\/option>St. Helena<\/option>St. Kitts und Nevis<\/option>St. Lucia<\/option>St. Martin<\/option>St. Vincent und die Grenadinen<\/option>S\u00fcdafrika<\/option>Sudan<\/option>S\u00fcdgeorgien und die S\u00fcdliche Antarktisinseln<\/option>S\u00fcdkorea<\/option>Suriname<\/option>Swasiland<\/option>Syrien<\/option>Tadschikistan<\/option>Taiwan<\/option>Tansania<\/option>Thailand<\/option>Togo<\/option>Tokelau-Inseln<\/option>Tonga<\/option>Trinidad und Tobago<\/option>Tschad<\/option>Tschechische Republik<\/option>Tunesien<\/option>T\u00fcrkei<\/option>Turkmenistan<\/option>Turks- und Caicosinseln<\/option>Tuvalu<\/option>Uganda<\/option>Ukraine<\/option>Ungarn<\/option>Uruguay<\/option>Usbekistan<\/option>Vanuatu<\/option>Vatikanstadt<\/option>Venezuela<\/option>Vereinigte Arabische Emirate<\/option>Vereinigte Staaten<\/option>Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/option>Vietnam<\/option>Westsahara<\/option>Zentralafrikanische Republik<\/option>Zypern<\/option><\/select>
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Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und Herzegowina (Republika Srpska)<\/option>Bosnien und Herzegowina (F\u00f6deration Bosnien und Herzegowina)<\/option>Botswana<\/option>Bouvet<\/option>Brasilien<\/option>Britische Jungferninseln<\/option>Brunei<\/option>Bulgarien<\/option>Burkina Faso<\/option>Burundi<\/option>Chile<\/option>China<\/option>Costa Rica<\/option>Cura\u00e7ao<\/option>D\u00e4nemark<\/option>Deutschland<\/option>Dominica<\/option>Dominikanische Republik<\/option>Dschibuti<\/option>Ecuador<\/option>El Salvador<\/option>Elfenbeink\u00fcste<\/option>Eritrea<\/option>Estland<\/option>Falklandinseln<\/option>F\u00e4r\u00f6er<\/option>Fidschi<\/option>Finnland<\/option>Frankreich<\/option>Gabun<\/option>Gambia<\/option>Georgien<\/option>Ghana<\/option>Gibraltar<\/option>Grenada<\/option>Griechenland<\/option>Gr\u00f6nland<\/option>Gro\u00dfbritannien<\/option>Guadeloupe<\/option>Guam<\/option>Guatemala<\/option>Guernsey<\/option>Guinea<\/option>Guinea-Bissau<\/option>Guyana<\/option>Haiti<\/option>Honduras<\/option>Hongkong<\/option>Indien<\/option>Indonesien<\/option>Irak<\/option>Iran<\/option>Irland<\/option>Island<\/option>Isle of Man<\/option>Israel<\/option>Italien<\/option>Jamaika<\/option>Japan<\/option>Jemen<\/option>Jersey<\/option>Jordanien<\/option>Kaimaninseln<\/option>Kambodscha<\/option>Kamerun<\/option>Kanada<\/option>Kap Verde<\/option>Kasachstan<\/option>Katar<\/option>Kenia<\/option>Kirgisistan<\/option>Kiribati<\/option>Kolumbien<\/option>Komoren<\/option>Kongo 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ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53<\/em><\/p>\n<\/div>Jetzt Termin vereinbaren<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>Das k\u00f6nnte Sie auch interessieren<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span>Thrombosen und Gerinnungsst\u00f6rungen<\/h3><\/div>Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. 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Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per marketing@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Anfragende oder Anfragender *<\/option>\u00c4rztin oder Arzt<\/option>Patientin oder Patient<\/option>Angeh\u00f6rige oder Angeh\u00f6riger einer Patientin oder eines Patienten<\/option>Mitarbeiterin oder Mitarbeiter Forschung\/Universit\u00e4t<\/option>Sonstiges<\/option><\/select> <\/svg><\/div><\/div><\/div><\/div>Land ausw\u00e4hlen *<\/option>Afghanistan<\/option>\u00c4gypten<\/option>Albanien<\/option>Algerien<\/option>Andorra<\/option>Anguilla<\/option>\u00c4quatorialguinea<\/option>Argentinien<\/option>Armenien<\/option>Aruba<\/option>Ascension und Tris<\/option>Aserbaidschan<\/option>Australien<\/option>Bahamas<\/option>Bahrain<\/option>Bangladesch<\/option>Barbados<\/option>Belarus<\/option>Belgien<\/option>Belize<\/option>Benin<\/option>Bhutan<\/option>Bolivien<\/option>Bonaire<\/option>Bosnien und 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Medikamenten-Verstoffwechselung<\/p><\/h3><\/div>
Eine Pharmakogenetik-Analyse kann das Risiko von Medikamenten-Nebenwirkungen mindern.<\/p>\n<\/div>
Thrombosen k\u00f6nnen u. a. Schlaganf\u00e4lle oder Lungenembolien hervorrufen.<\/p>\n<\/div>
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