Aus dem Tumormaterial isolierte RNA wird in cDNA umgeschrieben und mit einem optimierten Anreicherungsprotokoll f\u00fcr die Sequenzierung auf dem NovaSeq\u2122 6000 vorbereitet. Das Bait-Design erm\u00f6glicht dabei sowohl den gezielten Nachweis bekannter relevanter Fusionsgene sowie die Detektion von noch nicht beschriebenen Fusionen, sofern ein Fusionspartner Teil der Anreicherung ist. Zudem k\u00f6nnen innergenische Transkriptvarianten wie z. B. das MET Exon 14 skipping und aktivierende EGFR-Deletionen mit therapeutischer Relevanz nachgewiesen werden.<\/p>\n
Anschlie\u00dfend wertet unser Team aus Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern sowie Fach\u00e4rztinnen und Fach\u00e4rzten f\u00fcr Humangenetik die Daten aus und erstellt einen medizinischen Befund.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Beispielbefund<\/h2><\/div>
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