Die genetische Tumordiagnostik liefert die Informationsgrundlage f\u00fcr die Behandlungswahl<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Analyse aller Gene, die mit erblichen Tumorerkrankungen assoziiert werden<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Routine-Tumordiagnostik f\u00fcr die h\u00e4ufigsten Tumorentit\u00e4ten<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Umfassende Diagnostik f\u00fcr eine zielgerichtete Behandlung Ihrer Patientinnen und Patienten<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
RNA-basierte Identifizierung von Fusionstranskripten<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Multiplex-Immunfluoreszenzf\u00e4rbung zur Analyse der Tumormikroumgebung und tumorrelevanter Signalwegmarker<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Identifizierung von Neoantigenen f\u00fcr die Entwicklung personalisierter Krebsimpfstoffe<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Hochsensitive Identifikation therapierelevanter Varianten aus Liquid Biopsy mit geringem Tumorgehalt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Gewebebasierte \u00dcberwachung der minimalen Resterkrankung bei Patientinnen und Patienten mit soliden Tumoren<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Konkrete Empfehlungen zu zielgerichteten Therapien<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Krebs entsteht als Folge eines abweichenden Zellverhaltens bez\u00fcglich Zellwachstum und Zellsterben basierend auf Ver\u00e4nderungen im Erbgut der Tumorzellen. Daher ist die genetische Tumordiagnostik ein wirkungsvolles Diagnoseinstrument zum Erkennen dieser genetischen Ver\u00e4nderungen, die nachfolgend eine Therapierelevanz haben k\u00f6nnen.<\/p>\n
Eine umfangreiche Diagnostik ist die Grundvoraussetzung f\u00fcr das Verst\u00e4ndnis der Erkrankung. Fragen wie \u201ewoher kommt der Tumor\u201c in Bezug auf eine Erblichkeit werden ebenso adressiert wie die Frage nach einer effizienten Therapiestrategie.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Auf der Grundlage der gewonnenen Informationen k\u00f6nnen \u00c4rztinnen und \u00c4rzte, Patientinnen und Patienten sowie deren Familienangeh\u00f6rige umfangreich betreuen.<\/p>\n
Die genetische Diagnostik sollte fr\u00fchzeitig integriert werden, denn umfassendes Wissen \u00fcber die Erkrankung ist ein wesentlicher Schritt in der individualisierten Betreuung und Behandlung der Patientin, bzw. des Patienten.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Tumoren entstehen durch unerw\u00fcnschte Ver\u00e4nderungen in den Genen. Diese sogenannten Mutationen geschehen meist zuf\u00e4llig und werden typischerweise durch die DNA-Reparatursysteme der Zelle korrigiert. Die Exposition gegen\u00fcber Karzinogenen, wie Tabakrauch oder UV-Strahlung, erh\u00f6ht die Zahl der Mutationen. Diese erworbenen Mutationen werden als somatische Mutationen bezeichnet. Eine nicht korrekt reparierte Mutation kann zu Krebs f\u00fchren. Krebsf\u00f6rdernde somatische Mutationen verursachen ver\u00e4nderte Proteinfunktionen, die in dysregulierten zellul\u00e4ren Prozessen resultieren. Zun\u00e4chst f\u00f6rdern diese genetischen Ver\u00e4nderungen den Verlust der Wachstumskontrolle in den betroffenen Zellen w\u00e4hrend der Zellteilung. Weitere Mutationen f\u00fchren zur Selektion von Zellklonen, die die Proliferation erfolgreich fortsetzen und ihre Sterblichkeitsrate senken. Im Verlauf der Tumorprogression h\u00e4ufen sich weitere Mutationen an und f\u00f6rdern die Streuung der Tumorzellen auf entfernte Organe (Metastasierung). Die somatischen Mutationen, die von Tumoren im Verlauf der Erkrankung erworben werden, sind individuell und unterscheiden sich nicht nur zwischen verschiedenen Tumorentit\u00e4ten, sondern auch zwischen einzelnen Tumorerkrankten. Krebs ist also eine multifaktorielle und heterogene genetische Erkrankung.<\/p>\n<\/div>
Die individuellen tumorspezifischen Mutationen helfen dem Tumor zu \u00fcberleben und eine Resistenz gegen therapeutische Wirkstoffe zu entwickeln. Um eine vielversprechende Behandlungsstrategie zu w\u00e4hlen, ist ein tiefer und genauer Einblick in die molekularen Grundlagen der einzelnen Tumoren erforderlich. Der Einsatz der sogenannten Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologie hat eine neue \u00c4ra in der Krebstherapie eingeleitet und bildet die Basis der personalisierten Pr\u00e4zisionsmedizin. Durch die NGS-Analyse k\u00f6nnen die onkologischen Behandlungen auf die genetischen Merkmale jeder Patientin und jedes Patienten sowie auf die Ver\u00e4nderungen des Tumors abgestimmt werden. Hiermit werden die Heilungschancen maximiert und die Sch\u00e4digung des gesunden Gewebes minimiert.1<\/a>, 2<\/a>, 3<\/a><\/sup><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/a><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Die genetische Tumordiagnostik ist die Grundlage f\u00fcr die beste Therapiestrategie<\/h2><\/div>Die genetische Analyse des Tumors ist f\u00fcr die Wahl der optimalen Behandlung von entscheidender Bedeutung. Je nach Art der zur Verf\u00fcgung stehenden Tumorprobe sind unterschiedliche Untersuchungen m\u00f6glich. Die folgende Tabelle vergleicht verschiedene molekulargenetische Untersuchungen auf Grundlage der jeweiligen Probenart.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n <\/td>
Die genetische Analyse des Tumors ist f\u00fcr die Wahl der optimalen Behandlung von entscheidender Bedeutung. Je nach Art der zur Verf\u00fcgung stehenden Tumorprobe sind unterschiedliche Untersuchungen m\u00f6glich. Die folgende Tabelle vergleicht verschiedene molekulargenetische Untersuchungen auf Grundlage der jeweiligen Probenart.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>