Genetische Erkrankungen erkennen \u2014 noch vor der Geburt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Trio-Exom-Analyse s\u00e4mtlicher kodierender Bereiche des Genoms<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Pr\u00e4natale Array-CGH<\/p><\/h3><\/div>
Untersuchung gro\u00dfer Deletionen und Duplikationen im gesamten Genom<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Zur Abkl\u00e4rung famili\u00e4rer Erbkrankheiten oder bei auff\u00e4lliger Ultraschalluntersuchung<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Bitte ausw\u00e4hlen:<\/p>\n
Nicht invasiver pr\u00e4nataler Screeningtest (NIPT) zur Ermittlung von Chromosomenst\u00f6rungen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Nicht invasiver Pr\u00e4nataltest zur Bestimmung des kindlichen Rh-Faktors<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
Unter Pr\u00e4nataldiagnostik werden Untersuchungen zusammengefasst, die im Rahmen der Schwangerschaftsbegleitung beim ungeborenen Kind oder der werdenden Mutter durchgef\u00fchrt werden. Pr\u00e4natale Untersuchungen k\u00f6nnen entweder invasiv oder nicht-invasiv durchgef\u00fchrt werden. Die nicht-invasiven vorgeburtlichen Untersuchungen greifen nicht in den K\u00f6rper der Schwangeren oder des ungeborenen Kindes ein. Ein eingriffsbedingtes Fehlgeburtenrisiko kann bei diesen Untersuchungen ausgeschlossen werden. Zu den nicht invasiven Verfahren z\u00e4hlen Routine-Ultraschalluntersuchungen, sowie die pr\u00e4natale Diagnostik aus m\u00fctterlichem Blut (NIPT). Sollten im Ultraschall oder durch NIPT Auff\u00e4lligkeiten entdeckt werden, kann eine invasive Pr\u00e4nataldiagnostik durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
F\u00fcr die invasive Pr\u00e4nataldiagnostik wird mittels Punktion eine kleine Probe des Fruchtwassers oder der Plazenta entnommen und molekulargenetisch untersucht.<\/p>\n
Wir bieten alle relevanten pr\u00e4natalen genetischen Untersuchungen an. Je nach Fragestellung verwenden wir hierf\u00fcr die modernsten Sequenziertechnologien, sowie Microarrays oder MLPA-Untersuchungen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Verbindliche Standards gew\u00e4hrleisten die Qualit\u00e4t unserer Arbeit: Unsere Laborleistung ist nach CAP\/CLIA und DIN EN ISO 15189 akkreditiert. Weitere Akkreditierung\u00a0 und Zertifizierungen finden Sie hier<\/a>.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\nSchauen Sie sich auch gerne folgende Bereiche an<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/a><\/span>Genetische Sprechstunde<\/h3><\/div>Hier erhalten Sie alle wichtigen Informationen, die im Bereich genetische Diagnostik f\u00fcr Sie relevant sind<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/a><\/span><\/span><\/a><\/span>Familienplanung<\/h3><\/div>Mithilfe modernster molekulargenetischer Verfahren unterst\u00fctzen wir Sie bei Ihrer individuellen Familienplanung<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/h2><\/div>Sie haben noch eine Frage oder Interesse an unserem Service?<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/i><\/span>Vielen Dank f\u00fcr Ihre Anfrage. Ihre Nachricht wurde versendet.<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/i><\/span>Leider ist ein Fehler beim versenden aufgetreten. Bitte versuchen Sie es zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt noch einmal oder informieren Sie uns per sales@cegat.de<\/span><\/div>×<\/button><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
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Mithilfe modernster molekulargenetischer Verfahren unterst\u00fctzen wir Sie bei Ihrer individuellen Familienplanung<\/p>\n<\/div>
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