Molekulargenetische Tumoranalyse f\u00fcr personalisierte Therapieentscheidungen<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Jede Krebserkrankung ist so individuell wie die Menschen, die davon betroffen sind. Tumoren weisen unterschiedliche genetische Ver\u00e4nderungen auf – selbst bei gleicher Krebsart. Dieses genetische Tumorprofil hat gro\u00dfen Einfluss darauf, welche Therapien wirksam sind – und welche nicht. Deshalb ist eine vollst\u00e4ndige molekulargenetische Analyse unerl\u00e4sslich: Nur so k\u00f6nnen relevante Ver\u00e4nderungen erkannt und gezielt in die Therapieplanung einbezogen werden. Dadurch profitieren Betroffene von passgenauen Therapieoptionen, w\u00e4hrend unn\u00f6tige Behandlungen vermieden werden.<\/p>\n
Mit CancerPrecision\u00ae erhalten Sie eine vollst\u00e4ndige molekulargenetische Tumoranalyse, die alle entscheidenden Informationen erfasst. Die Analyse basiert auf Next-Generation Sequencing (NGS) und ist f\u00fcr alle soliden Tumorentit\u00e4ten geeignet. CancerPrecision\u00ae bildet die umfangreichste Entscheidungsgrundlage f\u00fcr personalisierte Therapien, unabh\u00e4ngig vom Tumorstadium oder der Prim\u00e4rlokalisation.<\/p>\n
Untersucht werden \u00fcber 700 Gene, mehr als 30 therapierelevante Genfusionen sowie zentrale Biomarker wie die Tumormutationslast (TMB), die Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI), den Status der homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) und m\u00f6gliche onkogene virale Infektionen. Ein entscheidender Bestandteil der CancerPrecision\u00ae-Analyse ist der Vergleich von Tumor- und Normalgewebe, der die sichere Unterscheidung zwischen somatischen (erworbenen) und keimbahnassoziierten (erblichen) Ver\u00e4nderungen erm\u00f6glicht. Nur so lassen sich genetische Befunde korrekt einordnen und Fehleinsch\u00e4tzungen vermeiden. Aufgrund der hohen Sensitivit\u00e4t erm\u00f6glicht CancerPrecision\u00ae die Detektion von Subklonen und niederfrequenten Resistenzmutationen gegen bestimmte Medikamente. Eine zus\u00e4tzliche RNA-basierte Fusionsgenanalyse, sowie eine Genexpressionsanalyse k\u00f6nnen angefordert werden.<\/p>\n
Die Ergebnisse werden in einem klar strukturierten medizinischen Befund zusammengef\u00fchrt. Sie erhalten ein vollst\u00e4ndiges molekulargenetisches Tumorprofil samt m\u00f6glicher Therapieoptionen, damit Sie fundierte und patientenindividuelle Therapieentscheidungen sicher treffen k\u00f6nnen.<\/p>\n
Sie sind in Deutschland versichert? Unsere Kolleginnen und Kollegen vom Zentrum f\u00fcr Humangenetik T\u00fcbingen<\/a> beraten Sie gerne!<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Einsendeformular<\/span><\/a><\/div>Jetzt bestellen<\/span><\/a><\/div>Kontaktieren Sie uns<\/span><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/span><\/div><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>CancerPrecision\u00ae ist die erste Wahl zur Charakterisierung des Tumors<\/h2><\/div>Umfangreiche Analyse<\/h4><\/div><\/div>Sequenzierung von > 700 Genen und Fusionen in > 30 Genen inkl. Tumor- und Normalgewebe-Vergleich<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Hohe Abdeckung<\/h4><\/div><\/div>Sequenzier-Coverage zum Nachweis subklonaler Varianten: 500-1,000x<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Sensitivit\u00e4t<\/h4><\/div><\/div>Sensitivit\u00e4t1<\/sup>: > 97,6 %\nSpezifit\u00e4t: > 99.9 %<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wichtige Biomarker<\/h4><\/div><\/div>Tumormutationslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV)<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>1<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit mindestens 20 % Tumorgehalt.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Unser Versprechen an Sie<\/h2><\/div><\/span><\/div>Schnelle Bearbeitung<\/h4><\/div>2\u20133 Wochen nach Probeneingang<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Sicherheit<\/h4><\/div><\/div>H\u00f6chste Vertraulichkeit und Qualit\u00e4tsstandards<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Zuverl\u00e4ssigkeit<\/h4><\/div><\/div>Rundum Betreuung bei jedem Schritt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Verst\u00e4ndlichkeit<\/h4><\/div><\/div>Verst\u00e4ndlich und \u00fcbersichtlich aufbereiteter medizinische Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Service Details<\/h2><\/div>\nTumor- und Normalgewebe-Vergleich f\u00fcr pr\u00e4zise Ergebnisse \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nVollst\u00e4ndige Sequenzierung und Analyse von mehr als 700 Genen und Fusionen in \u00fcber 30 Genen\u00a0 \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nHohe Sequenzier-Coverage zum Nachweis therapierelevanter subklonaler Varianten: 500-1.000x<\/li>\nSensitivit\u00e4t: > 97,6 %*; Spezifit\u00e4t: > 99,9 %<\/li>\nAnalyse der Tumormutationslast (TMB), der Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV) \u2014 wichtige Biomarker f\u00fcr Immuntherapien \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nBerechnung des Scores der homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) \u2014 ein wichtiger Biomarker f\u00fcr PARP-Inhibition \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErkennung von Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indels), Translokationen und Kopienzahlver\u00e4nderungen (copy number variants, CNVs) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nNeben therapierelevanten somatischen (tumorspezifischen) Mutationen werden auch krankheitsverursachende und therapierelevante Keimbahnvarianten berichtet<\/li>\nBestimmung von ausgew\u00e4hlten pharmakogenetisch relevanten Keimbahnvarianten, die die Verstoffwechselung bestimmter Krebsmedikamente beeinflussen<\/li>\nAuflistung aller in Frage kommenden Medikamente mit EMA und\/oder FDA-Zulassung, f\u00fcr deren Anwendungsoption entsprechende Biomarker im Tumor nachgewiesen werden konnten \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErfassung von Hinweisen auf CHIP (Klonale H\u00e4matopoese mit unbestimmtem Potenzial)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Optional:<\/h3><\/div>\nMultiplex-Immunfluoreszenzf\u00e4rbung von 9 Markern (CD45, PD-L1, LAG3, p-mTOR, p-ERK, p16, p53, HER2, TROP2) auf derselben Gewebesektion \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\nRNA-basierte Fusionstranskript-Analyse von Tumor-RNA zur Analyse von > 200 Genen (CancerFusionRx\u00ae) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nTranskriptomsequenzierung von Tumor-RNA, um weitere Erkenntnisse \u00fcber signifikante Expressionsver\u00e4nderungen und ihre potenzielle Therapierelevanz zu gewinnen \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\n<\/ul>\n*<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit 20 % Tumorgehalt zum Nachweis einer somatischen heterozygoten Variante.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Beispielbefund<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div>
Sequenzierung von > 700 Genen und Fusionen in > 30 Genen inkl. Tumor- und Normalgewebe-Vergleich<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Sequenzier-Coverage zum Nachweis subklonaler Varianten: 500-1,000x<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Sensitivit\u00e4t1<\/sup>: > 97,6 %\nSpezifit\u00e4t: > 99.9 %<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>Wichtige Biomarker<\/h4><\/div><\/div>Tumormutationslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV)<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>1<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit mindestens 20 % Tumorgehalt.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Unser Versprechen an Sie<\/h2><\/div><\/span><\/div>Schnelle Bearbeitung<\/h4><\/div>2\u20133 Wochen nach Probeneingang<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Sicherheit<\/h4><\/div><\/div>H\u00f6chste Vertraulichkeit und Qualit\u00e4tsstandards<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Zuverl\u00e4ssigkeit<\/h4><\/div><\/div>Rundum Betreuung bei jedem Schritt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Verst\u00e4ndlichkeit<\/h4><\/div><\/div>Verst\u00e4ndlich und \u00fcbersichtlich aufbereiteter medizinische Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Service Details<\/h2><\/div>\nTumor- und Normalgewebe-Vergleich f\u00fcr pr\u00e4zise Ergebnisse \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nVollst\u00e4ndige Sequenzierung und Analyse von mehr als 700 Genen und Fusionen in \u00fcber 30 Genen\u00a0 \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nHohe Sequenzier-Coverage zum Nachweis therapierelevanter subklonaler Varianten: 500-1.000x<\/li>\nSensitivit\u00e4t: > 97,6 %*; Spezifit\u00e4t: > 99,9 %<\/li>\nAnalyse der Tumormutationslast (TMB), der Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV) \u2014 wichtige Biomarker f\u00fcr Immuntherapien \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nBerechnung des Scores der homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) \u2014 ein wichtiger Biomarker f\u00fcr PARP-Inhibition \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErkennung von Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indels), Translokationen und Kopienzahlver\u00e4nderungen (copy number variants, CNVs) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nNeben therapierelevanten somatischen (tumorspezifischen) Mutationen werden auch krankheitsverursachende und therapierelevante Keimbahnvarianten berichtet<\/li>\nBestimmung von ausgew\u00e4hlten pharmakogenetisch relevanten Keimbahnvarianten, die die Verstoffwechselung bestimmter Krebsmedikamente beeinflussen<\/li>\nAuflistung aller in Frage kommenden Medikamente mit EMA und\/oder FDA-Zulassung, f\u00fcr deren Anwendungsoption entsprechende Biomarker im Tumor nachgewiesen werden konnten \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErfassung von Hinweisen auf CHIP (Klonale H\u00e4matopoese mit unbestimmtem Potenzial)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Optional:<\/h3><\/div>\nMultiplex-Immunfluoreszenzf\u00e4rbung von 9 Markern (CD45, PD-L1, LAG3, p-mTOR, p-ERK, p16, p53, HER2, TROP2) auf derselben Gewebesektion \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\nRNA-basierte Fusionstranskript-Analyse von Tumor-RNA zur Analyse von > 200 Genen (CancerFusionRx\u00ae) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nTranskriptomsequenzierung von Tumor-RNA, um weitere Erkenntnisse \u00fcber signifikante Expressionsver\u00e4nderungen und ihre potenzielle Therapierelevanz zu gewinnen \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\n<\/ul>\n*<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit 20 % Tumorgehalt zum Nachweis einer somatischen heterozygoten Variante.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Beispielbefund<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div>
Tumormutationslast (TMB), Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV)<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
1<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit mindestens 20 % Tumorgehalt.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Unser Versprechen an Sie<\/h2><\/div><\/span><\/div>Schnelle Bearbeitung<\/h4><\/div>2\u20133 Wochen nach Probeneingang<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Sicherheit<\/h4><\/div><\/div>H\u00f6chste Vertraulichkeit und Qualit\u00e4tsstandards<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Zuverl\u00e4ssigkeit<\/h4><\/div><\/div>Rundum Betreuung bei jedem Schritt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/span><\/div>Verst\u00e4ndlichkeit<\/h4><\/div><\/div>Verst\u00e4ndlich und \u00fcbersichtlich aufbereiteter medizinische Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Service Details<\/h2><\/div>\nTumor- und Normalgewebe-Vergleich f\u00fcr pr\u00e4zise Ergebnisse \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nVollst\u00e4ndige Sequenzierung und Analyse von mehr als 700 Genen und Fusionen in \u00fcber 30 Genen\u00a0 \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nHohe Sequenzier-Coverage zum Nachweis therapierelevanter subklonaler Varianten: 500-1.000x<\/li>\nSensitivit\u00e4t: > 97,6 %*; Spezifit\u00e4t: > 99,9 %<\/li>\nAnalyse der Tumormutationslast (TMB), der Mikrosatelliteninstabilit\u00e4t (MSI) und Virusinfektionen (HPV\/EBV\/MCV\/CMV) \u2014 wichtige Biomarker f\u00fcr Immuntherapien \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nBerechnung des Scores der homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) \u2014 ein wichtiger Biomarker f\u00fcr PARP-Inhibition \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErkennung von Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (Indels), Translokationen und Kopienzahlver\u00e4nderungen (copy number variants, CNVs) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nNeben therapierelevanten somatischen (tumorspezifischen) Mutationen werden auch krankheitsverursachende und therapierelevante Keimbahnvarianten berichtet<\/li>\nBestimmung von ausgew\u00e4hlten pharmakogenetisch relevanten Keimbahnvarianten, die die Verstoffwechselung bestimmter Krebsmedikamente beeinflussen<\/li>\nAuflistung aller in Frage kommenden Medikamente mit EMA und\/oder FDA-Zulassung, f\u00fcr deren Anwendungsoption entsprechende Biomarker im Tumor nachgewiesen werden konnten \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nErfassung von Hinweisen auf CHIP (Klonale H\u00e4matopoese mit unbestimmtem Potenzial)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>Optional:<\/h3><\/div>\nMultiplex-Immunfluoreszenzf\u00e4rbung von 9 Markern (CD45, PD-L1, LAG3, p-mTOR, p-ERK, p16, p53, HER2, TROP2) auf derselben Gewebesektion \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\nRNA-basierte Fusionstranskript-Analyse von Tumor-RNA zur Analyse von > 200 Genen (CancerFusionRx\u00ae) \u2014 mehr erfahren<\/a><\/li>\nTranskriptomsequenzierung von Tumor-RNA, um weitere Erkenntnisse \u00fcber signifikante Expressionsver\u00e4nderungen und ihre potenzielle Therapierelevanz zu gewinnen \u2013 mehr erfahren<\/a><\/li>\n<\/ul>\n*<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit 20 % Tumorgehalt zum Nachweis einer somatischen heterozygoten Variante.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Beispielbefund<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div>
2\u20133 Wochen nach Probeneingang<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
H\u00f6chste Vertraulichkeit und Qualit\u00e4tsstandards<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Rundum Betreuung bei jedem Schritt<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>
Verst\u00e4ndlich und \u00fcbersichtlich aufbereiteter medizinische Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
*<\/sup> Basierend auf einer qualitativ hochwertigen Probe mit 20 % Tumorgehalt zum Nachweis einer somatischen heterozygoten Variante.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Beispielbefund<\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div>