\u00dcbersichtlich aufbereiteter medizinischer Befund<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
*F\u00fcr pr\u00e4natale F\u00e4lle betr\u00e4gt unsere Bearbeitungszeit selbstverst\u00e4ndlich 2-3 Wochen nach Probeneingang.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
Anwendung von Array-CGH<\/h2><\/div>F\u00fcr viele diagnostische Fragestellungen stellt die Array-CGH inzwischen die \u201efirst-line\u201c-Methode zur Abkl\u00e4rung der Ursache dar. Insbesondere ist der Einsatz der Array-CGH bei folgenden Fragestellungen indiziert:<\/p>\n
\n- Unklarer geistiger Behinderung (ID)<\/li>\n
- Autismus-Spektrum-St\u00f6rung (ASD)<\/li>\n
- Hirnfehlbildungen<\/li>\n
- Dysmorphe Merkmale<\/li>\n
- Angeborenen Fehlbildungen<\/li>\n
- Pr\u00e4natale Ultraschallanomalien<\/li>\n
- Wachstumsst\u00f6rungen<\/li>\n
- Syndromale Merkmale (Anomalien, die mehr als ein Organsystem betreffen)<\/li>\n<\/ul>\n
oder<\/p>\n
\n- zur genaueren Charakterisierung bei zytogenetisch nachgewiesenen Aberrationen<\/li>\n
- zur \u00dcberpr\u00fcfung von balanziert erscheinenden Aberrationen bei klinisch auff\u00e4lligen Patienten<\/li>\n
- zur Charakterisierung von genomischen Rearrangements<\/li>\n
- als erg\u00e4nzende Untersuchung zu molekulargenetischen Verfahren (z. B. weiterf\u00fchrende Charakterisierung von MLPA-Befunden; gegebenenfalls Validierung von NGS-Ergebnissen)<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>
Beispielbefund<\/h2><\/div>
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