CeGaT hat CancerPrecision®, CancerFusionRx® und das Diagnostikpanel für erbliche Tumorerkrankungen aktualisiert. Die aktualisierten Services ermöglichen eine gezieltere Diagnostik erblicher Tumorsyndrome und erweitern das Spektrum der molekularen Tumoranalyse.
Gezieltere Diagnostik erblicher Tumorsyndrome
Im Diagnostikpanel für erbliche Tumorerkrankungen wurde das bisherige Gen-Set Weitere familiäre Tumorerkrankungen durch separate Gen-Sets für das Cowden-Syndrom, das Li-Fraumeni-Syndrom, Neurofibromatose/Schwannomatose und Tuberöse Sklerose ersetzt. So können Sie das Gen-Set auswählen, das am besten zu dem vermuteten erblichen Tumorsyndrom passt.
Für eine umfassendere diagnostische Abklärung erweitert das neue CAN-all-Add-on die Analyse auf das vollständige Diagnostikpanel für erbliche Tumorerkrankungen. Es umfasst Gene für zusätzliche Differenzialdiagnosen sowie pathogene und wahrscheinlich pathogene Sekundärbefunde, die mit weiteren erblichen Tumorrisiken assoziiert sind.
Darüber hinaus wurde das Gen-Set für pädiatrische solide Tumoren entsprechend der aktuellen S1-Leitlinie zum Medulloblastom erweitert.
Erweiterte molekulare Tumoranalyse
Auch das Portfolio der molekularen Tumordiagnostik wurde erweitert. CancerPrecision® und CancerFusionRx® umfassen jetzt zusätzliche klinisch relevante Gene und Genfusionen, darunter ELOC-Alterationen beim Nierenzellkarzinom und CREM-Fusionen beim Ewing-Sarkom. Diese Erweiterungen unterstützen eine präzisere molekulare Tumorklassifikation und liefern zusätzliche Informationen für fundierte Therapieentscheidungen.
Gern unterstützen wir Sie bei der Auswahl der zielführendsten Diagnostikstrategie für Ihre Patientinnen und Patienten. Rufen Sie uns unter +49 (0) 7071 565 44 55 an oder senden Sie uns eine E-Mail an tumor@cegat.com.